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(1R,7S,10R)-10-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-ethyl-12,15-difluoro-17-oxa-2,4-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-11,13,15-trien-3-one
(1R,7S,10R)-10-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-ethyl-12,15-difluoro-17-oxa-2,4-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-11,13,15-trien-3-one | 1104889-41-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,7S,10R)-10-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-ethyl-12,15-difluoro-17-oxa-2,4-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-11,13,15-trien-3-one
英文别名
——
CAS
1104889-41-9
化学式
C
23
H
23
ClF
2
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
496.962
InChiKey
AVZOPZCHKYFZHC-YWBKXGLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
33
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
75.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5aR,13aS)-11bR-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-8,11-difluoro-2,3,5a,6,11b,12,13,13a-octahydro[1]benzopyrano[4',3':5,6]pyrido[1,2-c]pyrimidin-4(1H)-one
1104889-39-5
C
21
H
19
ClF
2
N
2
O
4
S
468.909
反应信息
作为产物:
描述:
(5aR,13aS)-11bR-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-8,11-difluoro-2,3,5a,6,11b,12,13,13a-octahydro[1]benzopyrano[4',3':5,6]pyrido[1,2-c]pyrimidin-4(1H)-one
、
碘乙烷
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
(1R,7S,10R)-10-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-ethyl-12,15-difluoro-17-oxa-2,4-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-11,13,15-trien-3-one
参考文献:
名称:
[EN] BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
[FR] BENZÈNESULFONYLE-CHROMANE, THIOCHROMANE, TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET INHIBITEURS DE GAMMA-SECRÉTASE ASSOCIÉS
摘要:
揭示了式(I)的新型γ-分泌酶抑制剂,或其药用可接受的盐、溶剂化合物或酯,其中L1、n、X、Ar、Y、Z、Q和Q1的定义如本文所述。还揭示了抑制γ-分泌酶的方法,治疗阿尔茨海默病的方法,治疗一种或多种神经退行性疾病的方法,以及使用式1.0化合物抑制淀粉样蛋白(例如淀粉样β蛋白)在神经组织(例如大脑)中的沉积的方法。
公开号:
WO2009011851A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BENZENESULFONYL-CHROMANE, THIOCHROMANE, TETRAHYDRONAPHTHALENE AND RELATED GAMMA SECRETASE INHIBITORS
申请人:
Merck Sharp & Dohme Corp.
公开号:
EP2178882B1
公开(公告)日:
2013-04-17
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