摘要:
阿尔茨海默氏病(AD)显然与大脑中乙酰胆碱(ACh)效应的下降有关。这些作用受乙酰胆碱酯酶(AChE)水解作用的调节。因此,AD的主要姑息治疗是AChE抑制剂的给药,尽管目前已描述并测试了其他机制以产生有利的治疗策略。在这项工作中,我们使用计算机软件测试了新的芳基酰胺和芳基酰亚胺作为AChE的潜在抑制剂。然后,对这些化合物进行了体外测试,两种选定的化合物C7和C8以及普萘洛尔均显示出对AChE的抑制作用。此外,与作为参考AChE抑制剂的加兰他敏相比,它们表现出有利的急性毒性。在认知障碍的动物模型中,分别使用这些化合物和普萘洛尔以及与普萘洛尔组合的每种化合物对记忆力增强进行了体内评估。在每种情况下均观察到记忆力的改善,但组合没有明显的累加作用。