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N-(4-fluorobenzyl)-N’-phenylurea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-fluorobenzyl)-N’-phenylurea
英文别名
1-(4-fluorobenzyl)-3-phenylurea;1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-phenylurea
N-(4-fluorobenzyl)-N’-phenylurea化学式
CAS
——
化学式
C14H13FN2O
mdl
MFCD03367382
分子量
244.268
InChiKey
ZDWVEMVCZLWPFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(hydroxyimino)-N-phenylpropanamide 在 N,N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-(4-fluorobenzyl)-N’-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    丙酮酸甲酯肟作为羰基合成子:脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和苯胺的合成
    摘要:
    以丙酮酸甲酯肟为羰基合成子,开发了合成不对称脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和苯胺的新策略。该试剂的固有反应性使得能够进行连续的取代,包括直接酰胺化和用各种亲核试剂进行一锅脱肟取代。该方法的实用性通过生物活性分子的合成得到了证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01007
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文献信息

  • [EN] METHOD OF CONVERTING CARBON DIOXIDE INTO CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION DE DIOXYDE DE CARBONE EN COMPOSÉS CARBONYLE
    申请人:TRANSLATIONAL HEALTH SCIENCE AND TECH INSTITUTE
    公开号:WO2019073484A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The present invention provides a method for fixing carbon dioxide gas as a carbonyl compound represented by formula (3) as depicted by Figure 1 and comprising, purging of carbon dioxide in a solution of a nucleophile represented by the formula (1) in presence of a solvent at a temperature ranging from -40 Degree Celsius to 35 Degree Celsius, followed by adding a reagent at temperature ranging from -40 degree to 35 degree and thereafter adding another nucleophile represented by the formula (2) to obtain carbonyl compound represented by formula (3). The present invention can be advantageously used to obtain commercially important carbonyl compounds and clean unwanted carbon dioxide gas from the atmosphere and industrial effluents.
    本发明提供了一种固定二氧化碳气体的方法,所述方法将二氧化碳气体固定为由图1所示的化学式(3)代表的羰基化合物,包括在溶液中驱除碳酸气体,所述溶液中包含由化学式(1)代表的亲核试剂,在溶剂存在下,在温度范围从-40摄氏度到35摄氏度进行,然后在温度范围从-40摄氏度到35摄氏度添加试剂,然后添加由化学式(2)代表的另一个亲核试剂,以获得由化学式(3)代表的羰基化合物。本发明可优势用于获得商业重要的羰基化合物,并清除大气和工业废中的不需要的二氧化碳气体。
  • TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES USEFUL AS PDE IV INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP0874823A1
    公开(公告)日:1998-11-04
  • METHOD OF CONVERTING CARBON DIOXIDE INTO CARBONYL COMPOUNDS
    申请人:TRANSLATIONAL HEALTH SCIENCE AND TECHNOLOGY INSTITUTE
    公开号:US20190284171A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention provides a method for fixing carbon dioxide gas as a carbonyl compound represented by formula (3) as depicted by FIG. 1 and comprising, purging of carbon dioxide in a solution of a nucleophile represented by the formula (1) in presence of a solvent at a temperature ranging from −40 Degree Celsius to 35 Degree Celsius, followed by adding a reagent at temperature ranging from −40 degree to 35 degree and thereafter adding another nucleophile represented by the formula (2) to obtain carbonyl compound represented by formula (3). The present invention can be advantageously used to obtain commercially important carbonyl compounds and clean unwanted carbon dioxide gas from the atmosphere and industrial effluents.
  • [EN] TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES USEFUL AS PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE TRISUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE IV
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:WO1997023460A1
    公开(公告)日:1997-07-03
    (EN) Compounds of general formula (1) are described wherein =W- is (1) =C(Y)- where Y is a halogen atom, or an alkyl or -XRa group where X is -O-, -S(O)p- [where p is zero or an integer of value 1 or 2], or -N(Rb)- [where Rb is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group] and Ra is a hydrogen atom or an optionally subtituted alkyl group or, (2) =N-; L is a -XR, [where R is an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cyloalkenyl group], -C(R11)=C(R1)(R2) or [-CH(R11)]nCH(R1)(R2) group where R11 is a hydrogen or a fluorine atom or a methyl group and R1 and R2, which may be the same or different, is each a hydrogen or fluorine atom or an optionally substitued alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, -CO2R8, [where R8 is a hydrogen atom or an optionaly substituted alkyl, aralkyl, or aryl group], -CONR9R10 [where R9 and R10, which may be the same or different is each as defined for R8], -CSNR9R10, -CN or -NO2 group, or R1 and R2 together with the C atom to which they are attached are linked to form an optionally substituted cycloalkyl or cycloakenyl group and n is zero or the integer 1; R3 is a hydrogen or fluorine atom, an otionally substituted straight or branched alkyl group, or a hydroxyl group; and the remaining substituents are as defined in the description; and the salts, solvates, hydrates, prodrugs and N-oxides thereof. The compounds are phosphodiesterase type IV inhibitors and are useful in the prophylaxis and treatment of diseases such as asthma where an unwanted inflammatory response or muscular spasm is present.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule générale (1) dans laquelle =W- représente (1) =C(Y)- où Y représente un atome d'halogène ou un groupe alkyle ou -XRa dans lequel X représente -O-, -S(O)p- [où p représente zéro ou un nombre entier de valeur 1 ou 2], ou -N(Rb)- [où Rb représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué] et Ra représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement susbtitué ou (2) =N-; L représente un -XR, [où R représente un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué], un groupe -C(R11)=C(R1)(R2) ou [-CH(R11)]nCH(R1)(R2) dans lequel R11 représente un atome d'hydrogène ou de fluor ou un groupe méthyle, et R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou de fluor ou un groupe éventuellement substitué d'alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, alkylthio, - CO2R8, [où R8 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, aralkyle, ou aryle éventuellement substitué], -CONR9R10 [où R9 et R10, qui peuvent être identiques ou différents, ont la même définition que R8], -CSNR9R10, -CN ou -NO2, ou bien R1 et R2 ainsi que l'atome C auquel ils sont fixés, sont liés pour former un groupe cycloalkykle ou cyloalcényle éventuellement substitué et n représente zéro ou le nombre entier 1; R3 représente un atome d'hydrogène ou de fluor, un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée éventuellement substitué, ou un groupe hydroxyle, les autres substituants étant tels que définis dans le descriptif. L'invention se rapporte également aux sels, solvates, hydrates, promédicaments et N-oxydes de ces composés. Les composés sont des inhibiteurs de phosphodiestérase du type IV et sont utiles dans la prophylaxie et le traitement de pathologies telles que l'asthme présentant une réponse inflammatoire ou un spasme musculaire non désirés.
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