(2E,2'E)-diethyl-3,3'-(4-(4-hexylphenyl)-4H-dithieno[2,3-b:3',2'-e][1,4]thiazin-2,6-diyl)diacrylate | 1628813-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E,2'E)-diethyl-3,3'-(4-(4-hexylphenyl)-4H-dithieno[2,3-b:3',2'-e][1,4]thiazin-2,6-diyl)diacrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[11-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-8-(4-hexylphenyl)-2,4,12-trithia-8-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),5,10-tetraen-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1628813-20-6
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₄S₃
• 分子量: 567.794
• InChiKey: JJIWYKSNBAYPOH-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-己基苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (2E,2'E)-diethyl-3,3'-(4-(4-hexylphenyl)-4H-dithieno[2,3-b:3',2'-e][1,4]thiazin-2,6-diyl)diacrylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Difunctionalization of N-Substituted Dithienothiazines via Dilithiation

  摘要：

  The regioselective lithiation of dithienothiazines followed by electrophilic trapping in a one-pot fashion is an efficient route to 2-mono- and 2,6-difunctionalized dithienothiazines. A pseudo five-component dilithiation-diformylation-double-Wittig olefination sequence gives a dithienothiazine symmetrically functionalized with ,-unsaturated ester side chains in excellent yield.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340307

文献信息

• 2,6-Difunctionalization of N-Substituted Dithienothiazines via Dilithiation
  作者：Thomas Müller、Catherine Dostert、Daniel Czajkowski

  DOI：10.1055/s-0033-1340307

  日期：——

  The regioselective lithiation of dithienothiazines followed by electrophilic trapping in a one-pot fashion is an efficient route to 2-mono- and 2,6-difunctionalized dithienothiazines. A pseudo five-component dilithiation-diformylation-double-Wittig olefination sequence gives a dithienothiazine symmetrically functionalized with ,-unsaturated ester side chains in excellent yield.