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4-oxo-2-phenyl-4,10-dihydropyrimido[1,2-a][1,3]benzimidazol-3-yl cyanide | 1330582-62-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-oxo-2-phenyl-4,10-dihydropyrimido[1,2-a][1,3]benzimidazol-3-yl cyanide
英文别名
4-oxo-2-phenyl-10H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile
4-oxo-2-phenyl-4,10-dihydropyrimido[1,2-a][1,3]benzimidazol-3-yl cyanide化学式
CAS
1330582-62-1
化学式
C17H10N4O
mdl
——
分子量
286.293
InChiKey
IAJGCOPDZRNXFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑 在 high surface area magnesium oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-oxo-2-phenyl-4,10-dihydropyrimido[1,2-a][1,3]benzimidazol-3-yl cyanide
    参考文献:
    名称:
    通过2-氨基苯并咪唑与乙基-α的[3 + 3]原子组合化学合成4-氧代-2-芳基-4,10-二氢嘧啶[1,2-a] [1,3]苯并咪唑-3-基氰化物氰基氨基甲酸
    摘要:
    4-氧代-2-芳基- 4,10-二氢嘧啶的化学选择性合成[1,2一个] [1,3]苯并咪唑-3-基从2-氨基苯并咪唑,醛和氰基乙酸乙酯三组分反应的氰化物通过报告了[3 + 3]原子的组合。在常规加热条件下,还研究了不同的碱催化剂,例如乙酸钠,三乙胺和氧化镁MgO对产物收率的影响。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.640
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文献信息

  • Chemoselective synthesis of 4-oxo-2-aryl-4,10-dihydropyrimido [1,2-a][1,3]benzimidazol-3-yl cyanides via [3+3] atom combination of 2-aminobenzimidazole with ethyl-α-cyanocinnamoates
    作者:Hassan Sheibani、Fahimeh Hassani
    DOI:10.1002/jhet.640
    日期:2011.7
    Chemoselective synthesis of 4‐oxo‐2‐aryl‐4,10‐dihydropyrimido[1,2‐a][1,3]benzimidazol‐3‐yl cyanides from three‐component reactions of 2‐aminobenzimidazole, aldehydes, and ethyl cyanoacetate via [3+3] atom combination is reported. The effect of different base catalysts such as sodium acetate, triethylamine, and magnesium oxide MgO on the product yield has also been investigated under conventional heating
    4-氧代-2-芳基- 4,10-二氢嘧啶的化学选择性合成[1,2一个] [1,3]苯并咪唑-3-基从2-氨基苯并咪唑,醛和氰基乙酸乙酯三组分反应的氰化物通过报告了[3 + 3]原子的组合。在常规加热条件下,还研究了不同的碱催化剂,例如乙酸钠,三乙胺和氧化镁MgO对产物收率的影响。J.杂环化​​学。(2011)。
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