(Z)-2-[4-(4-chlorophenyl)-3-butenyl]-2H-indazole-3-carbonitrile N-oxide | 1229026-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (Z)-2-[4-(4-chlorophenyl)-3-butenyl]-2H-indazole-3-carbonitrile N-oxide
• 英文别名: 2-[(Z)-4-(4-chlorophenyl)but-3-enyl]-1-oxidoindazol-1-ium-3-carbonitrile
• CAS: 1229026-41-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: CTTBGVOLNYAFKH-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 (Z)-4-(4-chlorophenyl)but-3-enylamine 、 邻硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以11%的产率得到(Z)-2-[4-(4-chlorophenyl)-3-butenyl]-2H-indazole-3-carbonitrile N-oxide
  参考文献：
  名称：

  萘替芬类似物作为抗克氏锥虫的药物

  摘要：

  恰加斯病是中美洲和南美洲的一个相关健康问题。一线治疗是尼呋替莫克斯和苯并咪唑，它们有很多缺点，需要快速产生治疗选择。基于我们对氮杂硫杂杂环化合物作为抗克氏锥虫的研究，我们确定了可通过氧化应激起作用的药效基团。在这里，我们描述了萘菲芬新的生物活性杂环类似物作为潜在的克鲁斯膜固醇生物合成抑制剂的合成和活性。苯并咪唑1,3-二氧化物（11和13）和喹喔啉1,4-二氧化物（22和23））显示出极好的寄生虫/哺乳动物选择性指数。分析与化合物孵育的寄生虫产生的游离固醇，表明它们中的任何一个都能积聚角鲨烯，这表明在抗T. cruzi的作用机理中不涉及对固醇生物合成的抑制。还测试了一些衍生物作为抗真菌剂。在本工作中获得的结果为这些传染病打开了新化合物的潜在治疗可能性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.052

文献信息

• Naftifine-analogues as anti-Trypanosoma cruzi agents
  作者：Alejandra Gerpe、Lucía Boiani、Paola Hernández、Maximiliano Sortino、Susana Zacchino、Mercedes González、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.052

  日期：2010.6

  oxidative stress. Here, we describe the synthesis and the activity of new containing bioactive-heterocycles analogues of naftifine as potential T. cruzi membrane sterol biosynthesis inhibitors. Benzimidazole 1,3-dioxides (11 and 13) and quinoxaline 1,4-dioxides (22 and 23) displayed excellent parasite/mammal selectivity indexes. Analysis of the free sterols from parasite incubated with the compounds

  恰加斯病是中美洲和南美洲的一个相关健康问题。一线治疗是尼呋替莫克斯和苯并咪唑，它们有很多缺点，需要快速产生治疗选择。基于我们对氮杂硫杂杂环化合物作为抗克氏锥虫的研究，我们确定了可通过氧化应激起作用的药效基团。在这里，我们描述了萘菲芬新的生物活性杂环类似物作为潜在的克鲁斯膜固醇生物合成抑制剂的合成和活性。苯并咪唑1,3-二氧化物（11和13）和喹喔啉1,4-二氧化物（22和23））显示出极好的寄生虫/哺乳动物选择性指数。分析与化合物孵育的寄生虫产生的游离固醇，表明它们中的任何一个都能积聚角鲨烯，这表明在抗T. cruzi的作用机理中不涉及对固醇生物合成的抑制。还测试了一些衍生物作为抗真菌剂。在本工作中获得的结果为这些传染病打开了新化合物的潜在治疗可能性。