5-吗啉-1H-吡唑-3-胺 | 756814-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-吗啉-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-(morpholinyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-Morpholino-1H-pyrazol-3-amine；3-morpholin-4-yl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 756814-98-9
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• mdl: MFCD03414619
• 分子量: 168.198
• InChiKey: RUXSLDDVUHUPHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-吗啉-1H-吡唑-3-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,6-difluoro-N-(2-morpholinopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-3-(propylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有强理化和药代动力学特性的强效选择性吡唑并[1,5- a ]嘧啶类B-Raf V600E激酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们描述了基于吡唑并[1,5- a ]嘧啶骨架的一系列新颖的ATP竞争性B-Raf抑制剂。这些抑制剂表现出优异的细胞效力和惊人的B-Raf选择性。最优化导致鉴定出化合物17，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效，选择性和口服药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.092
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylsulfanyl-3-morpholin-4-yl-acrylonitrile 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到5-吗啉-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Hit to lead optimization of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as B-Raf kinase inhibitors

  摘要：

  Our continued effort towards optimization of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold as B-Raf kinase inhibitors is described. Structure guided design was utilized to introduce kinase hinge region interacting groups in the 2-position of the scaffold. This strategy led to the identification of lead compound 9 with enhanced enzyme and cellular potency, while maintaining good selectivity over a number of kinases. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.074

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20070219186A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。
• Immugenic compositions and diagnostic and therapeutic uses thereof
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20050272709A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention deomonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了制药组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了化合物与生理可接受载体的制药组合物。这些制药组合物可用于治疗高增殖性疾病，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• HYDRAZONOPYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTICS
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20110237783A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了药物组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一个实施例中，提供了与生理学上可接受的载体结合的化合物的药物组合物。这些药物组合物在治疗增生性疾病方面有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增生性疾病和血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• Cyanothioacetamides as a synthetic platform for the synthesis of aminopyrazole derivatives
  作者：Valeriy O Filimonov、Alexandra I Topchiy、Vladimir G Ilkin、Tetyana V Beryozkina、Vasiliy A Bakulev

  DOI：10.3762/bjoc.19.87

  日期：——

  Abstract It was shown that the reaction of 2-cyanothioacetamides with hydrazine involves both cyano- and thioamide groups, and 3,5-diaminopyrazoles are formed. In the reaction of 2-cyano-3-(dimethylamino)-N,N-dimethylprop-2-enethioamides with hydrazine and its derivatives, the interaction proceeds with the participation of cyano- and enamine groups, not affecting the thiocarbamoyl group, and leads

  摘要 结果表明，2-氰基硫代乙酰胺与肼的反应涉及氰基和硫代酰胺基团，并形成3,5-二氨基吡唑。在2-氰基-3-(二甲氨基)-N,N-二甲基丙-2-烯硫酰胺与肼及其衍生物的反应中，相互作用在氰基和烯胺基团的参与下进行，不影响硫代氨基甲酰基，并导致形成4-硫代氨基甲酰基吡唑。开发了一种合成方法，合成了一系列1-取代-4-硫代氨基甲酰基吡唑类化合物。使用NMR光谱和质谱研究了反应产物的结构，并通过X射线衍射分析进行了确认。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2023, 19, 1191–1197。doi:10.3762/bjoc.19.87
• [EN] PYRAZOLE-CONTAINING POLYCYCLIC DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ POLYCYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2021115225A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  提供一种含吡唑多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，提供一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。