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2-pyrrolaldehyde o-chlorobenzoylhydrazone | 93418-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pyrrolaldehyde o-chlorobenzoylhydrazone
英文别名
2-chloro-N-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)benzamide
2-pyrrolaldehyde o-chlorobenzoylhydrazone化学式
CAS
93418-22-5
化学式
C12H10ClN3O
mdl
——
分子量
247.684
InChiKey
DECXONDLBQUAQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-pyrrolaldehyde o-chlorobenzoylhydrazone四氯化钛氯仿 为溶剂, 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一卤代苯甲酰hydr II。以2-糠醛,2-噻吩甲醛,2-吡咯醛和二-2-吡啶基酮的一氯苯甲酰hydr为配体的Ti(IV)配合物的合成和研究
    摘要:
    通式十六新钛(IV)络合物大号2的TiCl 2 [L - =苯甲酰基和2-糠醛的单chlorobenzoylhydrazones(FBH-H和FC1BH-H),2-噻吩甲醛(TBH-H和TC1- BH- H),2-吡咯醛(PBH-H和PC1BH-H)]和L'TiCl3 [L'=二-2-吡啶基酮的苯甲酰基和一氯苯甲酰基(DBH-H和DC1BH-H)]并进行了表征通过各种物理化学方法。除DBH和DC1BH分子作为三齿配体(在其配位中涉及吡啶基的氮原子)外,所有配体似乎都通过羰基和偶氮甲碱与钛配位。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)85666-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛2-氯苯甲酰肼溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以71.3 %的产率得到2-pyrrolaldehyde o-chlorobenzoylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    酰腙配体半夹心铱配合物的合成及温和条件下酰肼N-烷基化催化活性
    摘要:
    通过酰腙配体与[Cp*IrCl 2 ] 2 配位,成功合成了一种新型[Cp*IrClL]半夹心铱配合物,并利用各种光谱和分析方法进行了综合表征技术。对配合物3进行了晶体结构分析,表明酰腙配体通过涉及亚氨基氧和亚胺氮原子的双齿配位与铱配位。这种相互作用导致形成以铱为中心的伪八面体几何形状。铱配合物1-4在空气和湿气存在下稳定,在温和的反应条件下在酰肼的N-烷基化反应中表现出显着的催化性能。该铱配合物通过一锅法催化各类醇与酰肼发生N-烷基化反应,生成多种N-烷基化酰肼衍生物。该催化剂表现出卓越的催化效率、广泛的底物种类和温和的反应条件,表明其具有巨大的工业应用潜力。
    DOI:
    10.1002/aoc.7473
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文献信息

  • Monohalogenobenzoylhydrazones II. Synthesis and Study of Ti(IV) Complexes with Monochlorobenzoylhydrazones of 2-Furaldehyde, 2-Thiophenaldehyde, 2-Pyrrolaldehyde and Di-2-pyridylketone as Ligands
    作者:I.A. Tossidis、C.A. Bolos
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85666-2
    日期:1986.2
    titanium(IV) complexes of the general formulae L2TiCl2 [L− = benzoyl and mono- chlorobenzoylhydrazones of 2-furaldehyde(FBH-H and FC1BH-H), 2-thiophenaldehyde(TBH-H and TC1- BH-H), 2-pyrrolaldehyde(PBH-H and PC1BH-H)] and L′TiCl3 [L′ = benzoyl and monochlorobenzoyl- hydrazones of di-2-pyridylketone (DBH-H and DC1BH-H)] have been prepared and characterised by various physicochemical methods. All ligands appear
    通式十六新钛(IV)络合物大号2的TiCl 2 [L - =苯甲酰基和2-糠醛的单chlorobenzoylhydrazones(FBH-H和FC1BH-H),2-噻吩甲醛(TBH-H和TC1- BH- H),2-吡咯醛(PBH-H和PC1BH-H)]和L'TiCl3 [L'=二-2-吡啶基酮的苯甲酰基和一氯苯甲酰基(DBH-H和DC1BH-H)]并进行了表征通过各种物理化学方法。除DBH和DC1BH分子作为三齿配体(在其配位中涉及吡啶基的氮原子)外,所有配体似乎都通过羰基和偶氮甲碱与钛配位。
  • Synthesis and catalytic activity of half‐sandwich iridium complexes with acylhydrazone ligands for N‐alkylation of hydrazides under mild conditions
    作者:Ke Wang、Song Gao、Yu‐Zhou Luo、Zi‐Jian Yao
    DOI:10.1002/aoc.7473
    日期:——
    interaction resulted in the formation of a pseudo-octahedral geometry with the iridium center. The iridium complexes 1–4, which are stable in the presence of air and moisture, exhibit significant catalyst performance in the N-alkylation reactions of hydrazides under gentle reaction conditions. This iridium complex catalyzes various types of alcohols to undergo N-alkylation reactions with acyl hydrazides via a
    通过酰腙配体与[Cp*IrCl 2 ] 2 配位,成功合成了一种新型[Cp*IrClL]半夹心铱配合物,并利用各种光谱和分析方法进行了综合表征技术。对配合物3进行了晶体结构分析,表明酰腙配体通过涉及亚氨基氧和亚胺氮原子的双齿配位与铱配位。这种相互作用导致形成以铱为中心的伪八面体几何形状。铱配合物1-4在空气和湿气存在下稳定,在温和的反应条件下在酰肼的N-烷基化反应中表现出显着的催化性能。该铱配合物通过一锅法催化各类醇与酰肼发生N-烷基化反应,生成多种N-烷基化酰肼衍生物。该催化剂表现出卓越的催化效率、广泛的底物种类和温和的反应条件,表明其具有巨大的工业应用潜力。
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