1-(4-aminomethyl)-phenyl-2,3-di-Boc-guanidine hydrochloride | 327973-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminomethyl)-phenyl-2,3-di-Boc-guanidine hydrochloride
• 英文别名: 1-[4-(Aminomethyl)phenyl]-2,3-di-tert-butyloxycarbonyl-guanidine hydrochloride；tert-butyl N-[N'-[4-(aminomethyl)phenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 327973-79-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₄*ClH
• 分子量: 400.906
• InChiKey: UBQIAMYDBPJYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminomethyl)-phenyl-2,3-di-Boc-guanidine hydrochloride 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-[N-(4-nitrobenzyloxycarbonyt)-aminomethyl]-phenylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SELEKTIVE INHIBITOREN DES UROKINASE-PLASMINOGEN AKTIVATORS

  摘要：

  公开号：

  EP1206447B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(N-Z-aminomethyl)-phenyl]-2,3-di-Boc-guanidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 异丙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(4-aminomethyl)-phenyl-2,3-di-Boc-guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SELEKTIVE INHIBITOREN DES UROKINASE-PLASMINOGEN AKTIVATORS

  摘要：

  公开号：

  EP1206447B1

文献信息

• Highly selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator
  申请人：——

  公开号：US20030100584A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to novel selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator (uPA, EC 3.4.21.31), of the arylguanidine type.

  这项发明涉及一种新型选择性抑制剂，用于抑制尿激酶纤溶酶原激活酶（uPA，EC 3.4.21.31）和芳基胍类。
• [DE] SELEKTIVE INHIBITOREN DES UROKINASE-PLASMINOGEN AKTIVATORS<br/>[EN] SELECTIVE INHIBITORS OF THE UROKINASE PLASMINOGENE ACTIVATORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE L'ACTIVATEUR DE L'UROKINASE PLASMINOGENE
  申请人：WILEX BIOTECHNOLOGY GMBH

  公开号：WO2001014324A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue selektive Inhibitoren des Urokinase-Plasminogenaktivators (uPA, EC 3.4.21.31) vom Arylguanidintyp.

  这项发明涉及新的芳基胍类选择性尿激酶-纤溶酶原激活剂（uPA，EC 3.4.21.31）抑制剂。
• Selective inhibitors of the urokinase plasminogen activator
  申请人：Magdolen Viktor

  公开号：US20050215642A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel selective inhibitors of the urokinase plasminogene activator (uPA, EC3,4.21.31) of the aryl guanidine type.

  本发明涉及一种新型的芳基胍类选择性尿激酶原激活剂（uPA，EC3.4.21.31）抑制剂。
• US6841702B2
  申请人：——

  公开号：US6841702B2

  公开（公告）日：2005-01-11
• US7049344B2
  申请人：——

  公开号：US7049344B2

  公开（公告）日：2006-05-23