2-p-Nitrophenyl-3-phenyl-benzo-(6.7)-4-oxochinazolin | 38008-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-p-Nitrophenyl-3-phenyl-benzo-(6.7)-4-oxochinazolin
• 英文别名: 2-(p-Nitrophenyl)-3-phenylbenzo<6.7>-4-oxazolin；2-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-3H-benzo[g]quinazolin-4-one；2-(4-Nitrophenyl)-3-phenylbenzo[g]quinazolin-4-one
• CAS: 38008-99-0
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 393.401
• InChiKey: MVSUVJMPCGIADQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.5±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-naphtho[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-p-Nitrophenyl-3-phenyl-benzo-(6.7)-4-oxochinazolin
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-2,3-disubstituted Benzo[g]-quinazolin-4(1H)-ones

  摘要：

  Condensation of 2H-naphth[2,3-d][3,1]oxazin-2,4 (1H)-dione (1) with schiff bases (2) in acetic acid resulted in the formation of 2,3-dihydro-2,3-diarylbenzo[g]quinazolin-4(1H)-ones (3). Reaction of 1 with ketoanils generated in situ results in 2,3-dihydro-2,2-substituted-3-phenylbenzo[g]quinazolin-4(1H)-ones (6) and the spiroalkanes (5). Dehydrogenation of 3 gave 2,3-diaryl benzo[g]quinazolin-4(3H)-ones (7).

  DOI：

  10.1080/00397919208021645

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-2,3-disubstituted Benzo[g]-quinazolin-4(1H)-ones
  作者：P. Rajender Kumar、M. Satyanarayana Reddy

  DOI：10.1080/00397919208021645

  日期：1992.9

  Condensation of 2H-naphth[2,3-d][3,1]oxazin-2,4 (1H)-dione (1) with schiff bases (2) in acetic acid resulted in the formation of 2,3-dihydro-2,3-diarylbenzo[g]quinazolin-4(1H)-ones (3). Reaction of 1 with ketoanils generated in situ results in 2,3-dihydro-2,2-substituted-3-phenylbenzo[g]quinazolin-4(1H)-ones (6) and the spiroalkanes (5). Dehydrogenation of 3 gave 2,3-diaryl benzo[g]quinazolin-4(3H)-ones (7).