3-(S)-acetylthio-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine | 91319-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(S)-acetylthio-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (3S)-3-acetylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 91319-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 324.357
• InChiKey: LKUXHXGYJUVMNG-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-acetylthio-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(S)-3-mercapto-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Shibata, Tomoyuki; Iino, Kimio; Sugimura, Yukio, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 5, p. 1331 - 1346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对硝基苄酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(S)-acetylthio-1-p-nitrobenzyloxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Shibata, Tomoyuki; Iino, Kimio; Sugimura, Yukio, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 5, p. 1331 - 1346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ANTIBIOTIQUE À BASE DE CARBAPENÈME
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2010097686A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the carbapenem antibiotic of formula (I) or its salts, hydrates and esters. The present invention further provides novel crystalline form of compound of general formula (III), wherein R3 is p-nitrobenzyloxy carbonyl.

  本发明涉及一种改进的制备公式(I)或其盐、水合物和酯的碳青霉烯类抗生素的方法。本发明还提供了一种新的晶体形式的通式(III)化合物，其中R3为对硝基苄氧羰基。
• 一种抗生素药物帕尼培南的制备工艺
  申请人：苏州莱克施德药业有限公司

  公开号：CN112961156A

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明公开了一种抗生素药物帕尼培南的制备工艺，采用了独特的合成方法来进行制备。本发明解决了现有抗生素药物帕尼培南的制备中原材料较贵、生产过程周期长、收率低和纯度低等问题。本发明为帕尼培南的合成提供了一种高效、高收率、纯度高、周期短且生产成本低的制备工艺。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
  申请人：Kanagaraj Sureshkumar

  公开号：US20120035357A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the carbapenem antibiotic of formula (I) or its salts, hydrates and esters. The present invention further provides novel crystalline form of compound of general formula (III), wherein R 3 is p-nitrobenzyloxy carbonyl.

  本发明涉及一种改进的制备公式(I)或其盐、水合物和酯的头孢菌素类抗生素的方法。本发明还提供了一种新的晶体形式的通式(III)化合物，其中R3是对硝基苄氧羰基。
• MIYATEHRA, TEHTSUO;SUGIMURA, MASAO;TANAKA, TEHRUO;XASIMOTO, TOSIXIKO;IINO+
  作者：MIYATEHRA, TEHTSUO、SUGIMURA, MASAO、TANAKA, TEHRUO、XASIMOTO, TOSIXIKO、IINO+

  DOI：——

  日期：——
• AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
  申请人：Orchid Chemicals&Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2401278A1

  公开（公告）日：2012-01-04