4-(4-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole | 1334687-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1334687-98-7
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 419.891
• InChiKey: VCYCJBGDUFIAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 1-(4-氯苯基)-2-(苯磺酰)乙酮 、 原甲酸三乙酯 在 哌啶 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新合成的嘧啶衍生物的一步合成及其作为有效的Aurora-A激酶抑制剂的评估

  摘要：

  一种简单，便捷，高效且一锅三组分的合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶和嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑环系统的合成方法通过1-芳基-2-（苯磺酰基）乙酮衍生物1a – d与适当的杂环胺和原甲酸三乙酯的反应开发了该部分，并将其评估为Aurora-A激酶抑制剂。研究了新合成的化合物对HST116结肠肿瘤细胞系的细胞毒活性。2,7-二苯基-6-（苯磺酰基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶（4b）及其对位发现-甲氧基类似物4c与阿霉素等同作为参考药物。为了合理化体外抗肿瘤结果，进行了分子建模研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.033