1-thiocarbamoylmethylcaprolactam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-thiocarbamoylmethylcaprolactam
• 英文别名: 2-(2-Oxoazepan-1-yl)ethanethioamide
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 186.278
• InChiKey: NUEJXSIQSRIJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiocarbamoylmethylcaprolactam 、 6-溴-1,2,5,6,7,8-六氢-2,5-二氧代喹啉-3-甲腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到8,9-dihydro-2-oxo-3-cyano-6-(2'-oxohexahydroazepinomethyl)thiazolo<4,5-f>quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于 3-cyano-6-bromo-1,2,5,6,7,8 的噻唑并[4,5-f]喹啉、哒嗪并[3,4-f]喹啉和5-羟基喹啉的功能取代衍生物的合成-六氢喹啉-2,5-二酮

  摘要：

  最近，文献中出现了关于噻唑并 [4,5-f] 喹啉衍生物显着强心活性的数据 [1]。在合成具有强心活性的 3-cyano-2-pyridone 系列衍生物的研究过程中 [2]，在目前的工作中，我们进行了基于反应的噻唑并 [4,5-f] 喹啉系列成员的合成在 [1] 和 3-cyano-6-bromo1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-215-dione (I) 与不同硫代酰胺的反应中开发。对于后者，我们选择了硫氰乙酰胺 (II) 和内酰胺衍生物：1-硫代氨基甲酰基甲基 I-2-吡咯烷酮 (IIIa)、-硫代-2 吡咯烷酮 (IIIb) 和 -己内酰胺 (IIIc)，通过用 NH4HS 处理相应的 N-氰基甲基内酰胺获得[3]，或（在 IIIb 的情况下）通过使吡拉西坦 1-氨基甲酰基-2-吡咯烷酮与五硫化二磷反应 [4]。在尝试重现获得溴代衍生物 I [1] 的已知方法时，我们遇到了重大困难：通过

  DOI：

  10.1007/bf02219036