2,3-dimethoxy-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: VVLVKGYRJUWECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2,3-二甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到2,3-dimethoxy-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的2,3-二甲氧基和3-乙酰氧基-2-甲基苯甲酰胺的合成，表征，抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  摘要 我们进行了一系列从2,3-二甲氧基苯甲酸或3-乙酰氧基-2-甲基苯甲酸与胺衍生物合成的新型苯甲酰胺化合物。纯化所有获得的产物，并用IR，1 H NMR，13测定这些产物的分析。13 C NMR光谱和元素方法。所有化合物的体外抗氧化活性由总抗氧化剂，自由基清除和金属螯合活性确定。与标准品相比，某些合成的化合物显示出更有效的总抗氧化剂，自由基清除和金属螯合活性。苯甲酰胺化合物之一已显示出有效的金属螯合活性。测定了新化合物对三种革兰氏阳性细菌和三种革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并与两种对照药物进行了比较。因此，通过进行有效酰胺的体内生化测试，可以在不同的应用领域中进行研究。 图形摘要 我们进行了一系列合成的新型苯甲酰胺化合物的合成，并使用IR，1 H NMR，13 C NMR光谱和元素方法对这些产物进行了分析。所有化合物的体外抗氧化活性由总抗氧化剂，自由基清除和金属螯合活性确定。测试所有化合物对不同细菌的体外生长抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04118-7