4-ethyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[4,5]thieno-[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-ethyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[4,5]thieno-[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-Ethyl-7,8-dihydro-4H,6H-9-thia-2,3,4,9b-tetraaza-cyclopenta[b]-as-indacen-5-one；7-ethyl-15-thia-2,4,5,7-tetrazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),3,5,10(14)-tetraen-8-one
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS
• 分子量: 260.319
• InChiKey: NFDXVNSQYPJCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-(methylthio)-3,5,6,7-tetrahydro-4Hcyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-ethyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[4,5]thieno-[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗癌活性评价

  摘要：

  摘要 目前的研究重点是制备一系列新的噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物及其无环核苷类似物的有效和直接途径。合成产物的化学结构已通过多种光谱分析（如红外、核磁共振、质谱和元素分析）阐明。研究了一些选定的噻吩并嘧啶衍生物对两种人类癌细胞系（HepG-2 和 MCF-7）的抗癌活性。结果表明，化合物3-乙基-2- hydrazineyl -3,5,6,7-四氢-4- ħ环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4- oneand3乙基-2- (2-glucozylidenehydrazineyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4 H -cyclopenta [4,5]thieno[2,3- d]pyrimidin-4-one 显示出最有效的抗癌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162021060194