(R)-1-[(R)-1-phenylethyl]-2-[(1S,2S)-1,2,3-tri(benzyloxy)propyl]aziridine | 1534390-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-[(R)-1-phenylethyl]-2-[(1S,2S)-1,2,3-tri(benzyloxy)propyl]aziridine
• 英文别名: (R)-1-((R)-1-phenylethyl)-2-((1S,2S)-1,2,3-tris(benzyloxy)propyl)aziridine；(2R)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2-[(1S,2S)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)propyl]aziridine
• CAS: 1534390-95-8
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₃
• 分子量: 507.673
• InChiKey: AJEFSXLPAAFVCH-KBOMPYSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(R)-1-phenylethyl]-2-[(1S,2S)-1,2,3-tri(benzyloxy)propyl]aziridine 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3,4,5-tri(benzyloxy)-2-{[(R)-1-phenylethyl]amino}pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从手性氮丙啶开始立体选择性合成（+）-聚草酰胺酸

  摘要：

  摘要 开发了一种高效和立体选择性的（+）-聚草酰胺酸合成方法。该路线始于可商购的1-（R）-α-甲基苄基氮丙啶-2-甲醇，该物质先前尚未用作制备该靶标的起始原料。该路线还采用了由AD-mix-α促进的立体控制Sharpless不对称二羟基化反应，然后进行区域选择性氮丙啶开环过程，以生成目标天然产物的基本骨架。随后的氧化和整体脱保护产生（+）-聚草酰胺酸。 开发了一种高效和立体选择性的（+）-聚草酰胺酸合成方法。该路线始于可商购的1-（R）-α-甲基苄基氮丙啶-2-甲醇，该物质先前尚未用作制备该靶标的起始原料。该路线还采用了由AD-mix-α促进的立体控制Sharpless不对称二羟基化反应，然后进行区域选择性氮丙啶开环过程，以生成目标天然产物的基本骨架。随后的氧化和整体脱保护产生（+）-聚草酰胺酸。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338545
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydroxy-3-{(R)-1-[(R)-1-phenylethyl]aziridin-2-yl}propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (R)-1-[(R)-1-phenylethyl]-2-[(1S,2S)-1,2,3-tri(benzyloxy)propyl]aziridine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing (+)-polyoxamic acid

  摘要：

  本发明涉及一种制备(+)-聚草酰胺酸及其制备过程中合成的新型中间体化合物的方法。本发明的制备方法可以高产高光学纯度地制备(+)-聚草酰胺酸。特别是，该制备方法因其简单的工艺而适用于大规模生产。

  公开号：

  US08871950B1

文献信息

• US8871950B1
  申请人：——

  公开号：US8871950B1

  公开（公告）日：2014-10-28