N-n-Pentylpyridin-kation | 54374-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-n-Pentylpyridin-kation
• 英文别名: 1-pentyl-pyridinium；Pyridinium, 1-pentyl-；1-pentylpyridin-1-ium
• CAS: 54374-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N
• 分子量: 150.244
• InChiKey: HOZSKYZXBJWURK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Pentylpyridin-kation 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到N-Pentyl-1,4-dihydropyridin
  参考文献：
  名称：

  无连吸电子基团取代的吡啶鎓盐的连二亚硫酸盐还原中的1,4-二氢吡啶

  摘要：

  已经建立了亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 4）还原没有吸电子取代基的吡啶鎓盐1到其相应的1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）2的条件，该反应先前被报道为失败。从获得的结果可以认识到疏水作用对于这种减少发生的重要性。本方法提供了通往许多1，4-DHP 2，特别是一系列手性衍生物如5和9的非常方便的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75796-0

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011123674A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• Regiospecific synthesis of nicotine derivatives
  申请人：King S. Laura

  公开号：US20050119480A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Methods of synthesizing nicotine analogs and derivatives are described. The methods are particularly useful for the regioselective production of enantiomerically pure nicotine anlogs having substituents at the C4 position. Intermediates useful for the synthesis of such compounds are also described.

  描述了合成尼古丁类似物和衍生物的方法。这些方法特别适用于选择性地在C4位置具有取代基的对映体纯度尼古丁类似物的生产。还描述了用于合成这类化合物的中间体。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020035031A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided are fused ring compounds of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods treatment by their administration.

  提供的是公式(I)、公式(II)或公式(III)的融合环化合物，具体细节如下，这些化合物用于抑制Ras蛋白，以及包含这些化合物的组合物和通过其给药的治疗方法。
• [EN] ELECTRONIC TUNING OF SITE SELECTIVITY<br/>[FR] AJUSTEMENT ÉLECTRONIQUE DE SÉLECTIVITÉ DE SITE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2014059436A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Site-selective functionalization of Amphotericin B has been achieved by simply modifying the electronic nature of the reagents. A Hammett analysis is consistent with linking of this phenomenon to the Hammond postulate: electronic tuning to a more product- like transition state amplifies site-discriminating interactions between a reagent and its substrate. Electronic tuning of both an acylpyridinium donor and its carboxylate counterion further promoted site-divergent functionalization. A range of modifications to one of the many hydroxyl groups appended to the ion channel-forming natural product amphotericin B was achieved.

  Amphotericin B的位选择性官能化已通过简单修改试剂的电子性质实现。 Hammett分析与将这一现象与Hammond假设联系起来是一致的：对更类似产物的过渡态进行电子调谐会增强试剂与其底物之间的区位区分相互作用。对酰基吡啶阳离子供体及其羧酸盐反离子的电子调谐进一步促进了位分歧官能化。对形成离子通道的天然产物Amphotericin B之一的许多羟基基团的一系列修饰已实现。
• [EN] MULTI-CYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES MULTI-CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019057946A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Multi-cyclic aromatic compounds and methods of use as Factor D modulators are described herein.

  多环芳香化合物及其作为因子D调节剂的用途方法在此处描述。