4,6,6-Trimethyl-3-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyridine-2-thione | 180907-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6,6-Trimethyl-3-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyridine-2-thione
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-5-phenyl-1,3-dihydropyridine-6-thione
• CAS: 180907-94-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NS
• 分子量: 231.362
• InChiKey: LDBDQGQQDUYVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-Dimethyl-3-oxo-butyl)-2-phenyl-thioacetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到4,6,6-Trimethyl-3-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢吡啶-2（1H）-硫酮的新途径

  摘要：

  通过环化N-3-氧代烷基酰胺1合成了新的6-乙酰氧基-5,6-二氢-4H-1,3-恶嗪高氯酸盐2。2与氢硫化钠在甲醇或二甲基甲酰胺中的反应导致形成未知的N-3-氧代烷基硫代酰胺3。通过3的环化反应制备新的5,6-二氢吡啶-2（1H）-硫酮4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01051-9

文献信息

• N-3-oxoalkylamides and-thioamides in synthesis of heterocyclic compounds. 3. Study of cyclization of N-3-oxoalkylthioamides into 5,6-dihydropyridine-2(1H)-thiones
  作者：A. S. Fisyuk、M. A. Vorontsova

  DOI：10.1007/bf02290614

  日期：1998.1
• A new route to 5,6-dihydropyridine-2(1H)-thiones
  作者：Alexandr S. Fissyuk、Marina A. Vorontsova、Dmitrii V. Temnikov

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01051-9

  日期：1996.7

  New 6-acetoxy-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazinium perchlorates 2 were synthesized by cyclization of N-3-oxoalkylamides 1. The reaction of 2 with sodium hydrosulfide in methanol or dimethylformamide results in the formation of unknown N-3-oxoalkylthioamides 3. New 5,6-dihydropyridine-2(1H)-thiones 4 were prepared by cyclization of 3.

  通过环化N-3-氧代烷基酰胺1合成了新的6-乙酰氧基-5,6-二氢-4H-1,3-恶嗪高氯酸盐2。2与氢硫化钠在甲醇或二甲基甲酰胺中的反应导致形成未知的N-3-氧代烷基硫代酰胺3。通过3的环化反应制备新的5,6-二氢吡啶-2（1H）-硫酮4。