N-((4-ethoxyphenyl)carbamothioyl)cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-ethoxyphenyl)carbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[(4-ethoxyphenyl)carbamothioyl]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 306.429
• InChiKey: RXCJTEFYRKRLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 N-((4-ethoxyphenyl)carbamothioyl)cyclohexanecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有生物分子结合、细胞毒性、抗氧化和抗溶血特性的双齿酰基硫脲配体锚定的 Pd-PPh3 复合物

  摘要：

  基于酰基硫脲的 Pd(II) 配合物 ( 1 – 5 ) 具有通式 [PdCl(PPh 3 ) ( LR)] [LR = 单阴离子二齿酰基硫脲配体，其中 R = C 6 H 5 (L1) , C 6 H 4 CH 3 ( o ) (L2), C 6 H 4 OCH 2 CH 3 ( p ) (L3), C 10 H 7 (L4) 或 C 6 H 4Cl (L5)] 已通过光谱和分析工具合成和表征。单晶 X 射线结构 ( 1-3 )表明，酰基硫脲配体通过 S 和 N 原子以不常见的双齿方式与 Pd(II) 离子配位，形成四元环。Pd(II) 离子呈现出由配体 (N, S)、一个Cl-和一个三苯膦 (PPh 3 )实现的方形平面几何形状。已经通过光谱和分子对接研究分析了复合物的小牛胸腺 (CT) DNA 和牛血清白蛋白 (BSA) 结合。测试了这些复合物对三种癌症（宫颈癌、乳腺癌和肺癌）和一种

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111843
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-((4-ethoxyphenyl)carbamothioyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）酰基硫脲复合物与三苯基膦对乳腺癌细胞的抗增殖潜力

  摘要：

  我们报道了五种新的 Cu(I) 酰基硫脲配合物 ( C1 – C5 )的合成，通式为 [Cu(LR)Cl (PPh 3 ) 2 ] [L = 单齿酰基硫脲配体，R = C 6 H 5 (L1) , C 6 H 4 CH 3 ( o ) (L2), C 6 H 4 OCH 2 CH 3 ( p ) (L3), C 10 H 7 (L4) 或 C 6 H 4 Cl( p) (L5)]。所有复合物都通过分析和光谱工具进行了表征。根据单晶 X 射线衍射研究推断，复合物 ( C1 – C5 ) 呈现出扭曲的四面体几何形状。复合物与生物分子（小牛胸腺 [CT] DNA/牛血清白蛋白 [BSA]）相互作用；带有萘基取代基 ( C4 ) 的化合物表现出最高的结合效率。此外，专门针对乳腺癌细胞系（即 MCF7、T47D 和 MDA MB 231）研究了复合物的抗癌活性。发现复合物C4对三种癌细胞系具有高细胞毒性，IC

  DOI：

  10.1002/aoc.7087