6,8,13,13a-tetrahydro-13-methyl-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-10-yl heptylcarbamate | 1393714-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,8,13,13a-tetrahydro-13-methyl-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-10-yl heptylcarbamate
• 英文别名: carbonyltetrahydro-13-methyl-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-10-yl heptylcarbamate；(13-methyl-5,6,8,13a-tetrahydroisoquinolino[1,2-b]quinazolin-10-yl) N-heptylcarbamate
• CAS: 1393714-22-1
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₂
• 分子量: 407.556
• InChiKey: NRSCUZWEMZYPRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基靛红酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.42h， 生成 6,8,13,13a-tetrahydro-13-methyl-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazolin-10-yl heptylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  神经保护性三环和四环 BChE 抑制剂在氨基甲酸酯转移时释放可逆抑制剂

  摘要：

  三环和四环氮桥头化合物被设计和合成以产生微摩尔胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。构效关系确定了具有丁酰胆碱酯酶选择性的有效化合物。选择这些化合物作为设计和合成基于氨基甲酸酯的（伪）不可逆抑制剂的起点。获得了具有优异抑制活性和选择性的化合物，并且还对酶氨基甲酰化的速度进行了动力学表征。在谷氨酸诱导的细胞内活性氧生成后，鉴定并引入了对海马神经元细胞系 (HT-22) 显示出神经保护特性的结构元件。

  DOI：

  10.1021/ml3001825