1-(3-Methylpyrazol-1-yl)-2-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Methylpyrazol-1-yl)-2-phenylethanone
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03773156
• 分子量: 200.24
• InChiKey: HPPKCJUGBQYDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-异丙基苯胺 、 1-(3-Methylpyrazol-1-yl)-2-phenylethanone 在 C₃₈H₃₈N₄O₂Rh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有铑中心手性的路易斯酸催化三组分不对称曼尼希反应

  摘要：

  铑基路易斯酸催化剂具有金属中心手性，可实现N-酰基吡唑，醛与伯胺或仲胺的高效直接不对称三组分曼尼希反应。在典型的催化剂负载量仅为0.5 mol％的情况下，多种底物均具有出色的对映选择性（23个实例，至多98％ee）。

  DOI：

  10.1002/asia.201700189

文献信息

• Three-Component Asymmetric Mannich Reaction Catalyzed by a Lewis Acid with Rhodium-Centered Chirality
  作者：Lihe Feng、Xuemei Dai、Eric Meggers、Lei Gong

  DOI：10.1002/asia.201700189

  日期：2017.5.4

  A highly efficient direct asymmetric three‐component Mannich reaction of an N‐acylpyrazole, an aldehyde and a primary or secondary amine, was enabled by a rhodium‐based Lewis‐acid catalyst with metal‐centered chirality. Excellent enantioselectivities were achieved for a variety of substrates at a typical catalyst loading of merely 0.5 mol % (23 examples, up to 98 % ee).

  铑基路易斯酸催化剂具有金属中心手性，可实现N-酰基吡唑，醛与伯胺或仲胺的高效直接不对称三组分曼尼希反应。在典型的催化剂负载量仅为0.5 mol％的情况下，多种底物均具有出色的对映选择性（23个实例，至多98％ee）。