2-hydroxy-N-phenylisonicotinamide | 111257-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-phenylisonicotinamide
• 英文别名: 2-oxo-N-phenyl-1H-pyridine-4-carboxamide
• CAS: 111257-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: NHVWUYYQJWZSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-N-phenylisonicotinamide 、 2-bromo-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid benzylamide 以the title compound was obtained as a colorless solid in 20% yield的产率得到N-Benzyl-4-methyl-2-(2-oxo-4-(phenylcarbamoyl)pyridin-1(2H)-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20090156615A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyisonicotinanilide 在 碘代三甲硅烷 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以19%的产率得到2-hydroxy-N-phenylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20090156615A1

文献信息

• Carbon dioxide: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centres and the activation of alternative locations to electrophilic attack
  作者：Alan R. Katritzky、Wei-Qiang Fan、Anna E. Koziol、Gus J. Palenik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86820-4

  日期：——

  2-Pyridone, using the one-pot protection method, is lithiated specifically in the 4-position. In this way, a range of 4-substituted 2-pyridones was prepared. Their orientation of substitution was proved by X-ray analysis

  使用一锅保护法将2-吡啶酮专门锂化在4位上。以这种方式，制备了一系列的4-取代的2-吡啶酮。X射线分析证明了它们的取代方向
• KATRITSKY, A. R.;FAN, WEI-QIANG;KOSIOL, A. E.;PALENIK, G. J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2343-2348
  作者：KATRITSKY, A. R.、FAN, WEI-QIANG、KOSIOL, A. E.、PALENIK, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• US8501746B2
  申请人：——

  公开号：US8501746B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007143597A9

  公开（公告）日：2010-11-11

  [EN] The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques modulant l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase. La présente invention englobe également des méthodes d'emploi de tels dérivés dans la modulation de l'activité de la stéaroyl-CoA désaturase ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant de tels dérivés.
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20090156615A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。