phenyl(1,4,6,6-tetraphenyl-1,6-dihydropyridin-3-yl)methanone | 1434475-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(1,4,6,6-tetraphenyl-1,6-dihydropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl(1,4,6,6-tetraphenyl-1,6-dihydropyridin-3-yl)methanone；phenyl-(1,4,6,6-tetraphenylpyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1434475-14-5
• 化学式: C₃₆H₂₇NO
• 分子量: 489.616
• InChiKey: OZCCJWCNTQTVBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 、 (Z)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到phenyl(1,4,6,6-tetraphenyl-1,6-dihydropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸与炔丙醇催化烯胺酮的环化反应：多取代1,2-二氢吡啶的区域选择性合成

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了高效的BF 3 ·Et 2 O催化烯胺酮与炔丙醇的级联反应。该方法提供了对多取代的1,2-二氢吡啶的区域选择性访问，收率好至极佳。

  DOI：

  10.1021/jo4005553

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Cyclization of Enaminones with Propargylic Alcohols: Regioselective Synthesis of Multisubstituted 1,2-Dihydropyridines
  作者：Yushang Shao、Kai Zhu、Zhengchen Qin、Ende Li、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/jo4005553

  日期：2013.6.7

  A highly efficient BF3·Et2O-catalyzed cascade reaction of enaminones with propargylic alcohols under mild reaction conditions has been developed. This methodology offers regioselective access to multisubstituted 1,2-dihydropyridines in good to excellent yields.

  在温和的反应条件下，开发了高效的BF 3 ·Et 2 O催化烯胺酮与炔丙醇的级联反应。该方法提供了对多取代的1,2-二氢吡啶的区域选择性访问，收率好至极佳。
• CN115710214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient iron-catalyzed synthesis of polysubstituted 1,2-dihydropyridine derivatives
  作者：Yi-Wen Liu、Yi-Bi Xie、De-Jiang Li、Long Wang

  DOI：10.1134/s1070363215090212

  日期：2015.9

  A simple ligand-free cyclization of propargylic alcohols with enaminones has been developed by using FeBr3 as catalyst. This reaction provides an easy and convenient method to synthesize polysubstituted 1,2-dihydropyridine derivatives.