N-benzoyl-N',S-dimethylisothiourea | 27981-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N',S-dimethylisothiourea
• 英文别名: methyl N-benzoyl-N'-methylcarbamimidothioate
• CAS: 27981-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: NFNLSRZZBYZPLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  335-338 °C
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N',S-dimethylisothiourea 生成 N-benzoyl-N'-methyl-N"-(8-aminooctyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkyl bisamidines

  摘要：

  Bisamidines是一种带有一种不饱和氮杂环取代基的化合物，代表性化合物是1-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑基)甲硫基)乙基]胍基]-8-[N'-甲基胍基]辛烷，它们是组胺H.sub.2拮抗剂。

  公开号：

  US04212875A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-methyl-thiourea 、 对甲苯磺酸甲酯 以 氯苯 为溶剂， 生成 N-benzoyl-N',S-dimethylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Brown,B.T.; Phillips,J.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 553 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part III
  作者：Jeffrey D. Michael、Barry C. Ross、Peter M. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89316-8

  日期：1985.1

  Novel 1,2,4,6-thiatriazine 1, 1-dioxides substituted at either the 2 or 4 ring nitrogen atom have been prepared by cyclizing sulfamido-iso(thio)urea derivatives.

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。
• Pyridyl, thiazolyl and isothiazolyl alkyl bisamidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04285952A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  Bisamidines carrying one unsaturated nitrogen heterocycle-containing substituent, representative of which is 1-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl)guanidino]-8-[N'-methylgu anidino]octane, are histamine H.sub.2 -antagonists.

  Bisamidines携带一个含有不饱和氮杂环取代基的亚胺基，代表性物质是1-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑基)甲硫基)乙基]鸟氨酸]-8-[N'-甲基鸟氨酸]辛烷，是组胺H.sub.2-拮抗剂。
• Oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl and thiadiazolyl alkyl bisamidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04372963A1

  公开（公告）日：1983-02-08

  Bisamidines carrying one unsaturated nitrogen heterocyclo-containing substituent, representative of which i; 1-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl)guanidino]-8-[N'-methylgu anidino]octane, are histamine H.sub.2 -antagonists.

  含有一个不饱和氮杂环取代基的双胍类化合物，代表性化合物为1-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑基)甲硫基)乙基]鸟氨酸-8-[N'-甲基鸟氨酸]辛烷，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。
• Thiatriazine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0104611A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  New thiatriazine derivatives of the general formula are described as well as a process for their manufacture. The new compounds exhibit histamine H-2 antagonist activity and may be used to inhibit gastric acid secretion and to treat gastric and peptic ulcers.

  描述了通式为 及其生产工艺。新化合物具有组胺 H-2 拮抗剂活性，可用于抑制胃酸分泌和治疗胃溃疡和消化性溃疡。
• Thiatrizine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0156286A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Salts of 3-amino-5-[2-[ (2-guanidino-4-thiazolyl) -methylthio] ethylamino] -4-methyl-1,2,4,6-thiatriazine-1, 1-dioxide with various acids are prepared in crystalline form. The salts contain varying amounts of crystal water or crystal solvent.

  3-氨基-5-[2-[（2-胍基-4-噻唑基）-甲硫基]乙氨基]-4-甲基-1,2,4,6-噻三嗪-1,1-二氧化物与各种酸的盐以结晶形式制备。 这些盐含有不同量的结晶水或结晶溶剂。