2,6-diamino-9-ethylpurine | 16417-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-diamino-9-ethylpurine
• 英文别名: 9-Ethyl-9H-purine-2,6-diamine；9-ethylpurine-2,6-diamine
• CAS: 16417-68-8
• 化学式: C₇H₁₀N₆
• 分子量: 178.197
• InChiKey: FDBDETBIRVYJIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  512.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-9-ethylpurine 在 碘 、 高碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2,6-diamino-9-ethyl-8-iodopurine
  参考文献：
  名称：

  5-/8-卤化或乙炔化亲脂性核碱基作为超分子化学潜在合成中间体的合成

  摘要：

  已经合成了一系列在 5-（嘧啶）或 8-（嘌呤）位置被卤素原子或末端三键取代的亲脂性核碱基。在这项工作中研究的序列和反应，主要包括卤化、烷基化、Sonogashira 偶联和三甲基甲硅烷基乙炔脱保护，经过精心优化，以最直接、最方便的方式获得最终化合物，并具有尽可能高的纯度和收率。这些化合物包括作为嘧啶杂环的胞嘧啶、异胞嘧啶和尿嘧啶衍生物，以及作为互补嘌呤碱基的鸟嘌呤、异鸟嘌呤和 2-氨基腺嘌呤衍生物。在这些用烷基或苄基官能化的嘧啶/嘌呤核碱基的 N-1/N-9 位置引入了可变性，以及受保护的胺或羧酸取代基。所制备的分子构成了化学自组装领域有用的合成中间体集合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501026
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-ethyl-9H-purin-2-amine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,6-diamino-9-ethylpurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-alkyl and 9-heteroalkyl substituted 2-amino-6-guanidinopurines and their influence on the NO-production in macrophages

  摘要：

  9-Alkyl and 9-heteroalkyl substituted derivatives of the 2-amino-6-guanidinopurine were synthesized by alkylation of 2amino -6-chloropurine and subsequent guanidinolysis. The activity of the thus prepared compounds on murine macrophages was examined. Compounds 4a, 4b, and 4d inhibit the LPS + IFN-gamma-induced NO production in murine macrophages while compound 4h stimulates this production. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.008

文献信息

• Substituted Phosphate Esters of Nucleoside Phosphonates
  申请人：Hostetler Karl Y.

  公开号：US20090156545A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are obtained by attaching the phosphonate nucleoside of interest to alkyloxyalkyl-phosphate or alkyl-phosphate in a phosphate-phosphono anhydride linkage to provide a modified nucleoside phosphonate drug.

  本文提供了用于治疗、预防或改善与病毒感染和/或细胞增殖有关的各种医学疾病的化合物和组合物。所提供的化合物是通过将感兴趣的膦酸核苷连接到烷氧基烷基磷酸酯或烷基磷酸酯中的磷酸酯-膦酸酐连接处，从而提供一种修饰的核苷酸膦酸药物获得的。
• SEQUENCE SPECIFIC DOUBLE-STRANDED DNA/RNA BINDING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：RAYAN ANWAR

  公开号：US20100284959A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides specific double-stranded DNA/RNA binding compounds having a polymeric structure, which are in fact, triplex forming molecules capable of binding tightly and specifically to predetermined sequences in the major groove of double stranded nucleic acid molecules; as well as pharmaceutical compositions comprising thereof. The triplex forming molecules and the pharmaceutical compositions of the invention can be used for various therapeutic applications such as site-specific modulation of gene expression and targeting of DNA or RNA damage, as well as for diagnostic applications in vitro.

  本发明提供了具有聚合结构的特定双链DNA / RNA结合化合物，实际上是三链形成分子，能够紧密而特异地结合到双链核酸分子的主沟槽中的预定序列；以及包括它们的制药组合物。本发明的三链形成分子和制药组合物可用于各种治疗应用，例如位点特异性基因表达调节和DNA或RNA损伤的靶向，以及体外诊断应用。
• NOVEL NUCLEOSIDE PHOSPHONATES AND ANALOGS
  申请人：Dong Steven

  公开号：US20130018018A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are nucleoside phosphonates and esters thereof.

  本文提供了用于治疗、预防或缓解与病毒感染和/或细胞增殖相关的各种医学疾病的化合物和组合物。此处提供的化合物是核苷酸磷酸酯及其酯类。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：US20140296207A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the isoquinolone entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环化合物、包含异喹啉类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病状的方法。
• Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US10695349B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3Kδ, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity. Methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit PI3Kδ-mediated processes in vitro and in vivo.

  本发明公开了抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶δ异构体（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗 PI3Kδ 在白细胞功能中发挥作用的疾病（如免疫和炎症紊乱）的方法。优选地，这些方法采用的活性剂可选择性地抑制 PI3Kδ，同时不会明显抑制其他 PI3K 同工酶的活性。提供了抑制 PI3Kδ 活性的化合物，包括选择性抑制 PI3Kδ 活性的化合物。还提供了使用 PI3Kδ 抑制性化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用 PI3Kδ 抑制性化合物抑制体外和体内 PI3Kδ 介导过程的方法。