2-vinyl-isonicotinic acid | 1211520-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-vinyl-isonicotinic acid
• 英文别名: 2-Vinylisonicotinic acid；2-ethenylpyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1211520-08-9
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD18260020
• 分子量: 149.149
• InChiKey: QUACWSVKKOKSCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinyl-isonicotinic acid 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-甲酰基-4-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HETEROARYLMETHYL SUBSTITUTED PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHTALAZINONE SUBSTITUES PAR UN GROUPE 4-HETEROARYLMETHYLE

  摘要：

  化合物的公式（I）：用于治疗癌症或其他通过抑制PARP改善的疾病，其中：A和B一起代表可选择取代的融合芳香环；X可以是NRx或CRxRy；如果X=NRx，则n为1或2，如果X=CRxRy，则n为1；Rx从H，可选择取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；Ry从H，羟基，氨基中选择；或Rx和Ry可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2独立地从氢和C1-4烷基组中选择，或者当X为CRxRy时，RC1、RC2、Rx和Ry，连同它们附着的碳原子，可以形成可选择取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择；Het从以下中选择：（i）公式（i），其中Y1从CH和N中选择，Y2从CH和N中选择，Y3从CH，CF和N中选择，其中只有一个或两个Y1、Y2和Y3可以是N；和（ii）公式（ii），其中Q为O或S。

  公开号：

  WO2006021801A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基硼酸二丁酯 、 2-溴-4-吡啶羧酸 在 palladium tetrakis potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-vinyl-isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-HETEROARYLMETHYL SUBSTITUTED PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PHTALAZINONE SUBSTITUES PAR UN GROUPE 4-HETEROARYLMETHYLE

  摘要：

  化合物的公式（I）：用于治疗癌症或其他通过抑制PARP改善的疾病，其中：A和B一起代表可选择取代的融合芳香环；X可以是NRx或CRxRy；如果X=NRx，则n为1或2，如果X=CRxRy，则n为1；Rx从H，可选择取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；Ry从H，羟基，氨基中选择；或Rx和Ry可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2独立地从氢和C1-4烷基组中选择，或者当X为CRxRy时，RC1、RC2、Rx和Ry，连同它们附着的碳原子，可以形成可选择取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择；Het从以下中选择：（i）公式（i），其中Y1从CH和N中选择，Y2从CH和N中选择，Y3从CH，CF和N中选择，其中只有一个或两个Y1、Y2和Y3可以是N；和（ii）公式（ii），其中Q为O或S。

  公开号：

  WO2006021801A1

文献信息

• Phthalazinone derivatives
  申请人：Javaid Hashim Muhammad

  公开号：US20060063767A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A compound of formula (I): for use in treating cancer or other diseases ameliorated by the inhibition of PARP, wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X=NR X then n is 1 or 2 and if X=CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl, or when X is CR X R Y , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; R 1 is selected from H and halo; and Het is selected from: where Y 1 is selected from CH and N, Y 2 is selected from CH and N, Y 3 is selected from CH, CF and N, where only one or two of Y 1 , Y 2 and Y 3 can be N; and where Q is O or S.

  化合物式（I）的复合物：用于治疗由于抑制PARP而改善的癌症或其他疾病，其中：A和B在一起表示一个可选择取代的融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X = NRX，则n为1或2，如果X = CRXRY，则n为1；RX从以下组中选择：H，可选择取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基基团；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以一起形成螺旋C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2分别从氢和C1-4烷基中选择，或者当X为CRXRY时，RC1，RC2，RX和RY与它们附着的碳原子一起可以形成可选择取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择；Het从以下中选择：其中Y1从CH和N中选择，Y2从CH和N中选择，Y3从CH，CF和N中选择，其中只有一个或两个Y1，Y2和Y3可以是N；以及Q为O或S。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Javaid Muhammad Hashim

  公开号：US20090163477A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound of formula (I): for use in treating cancer or other diseases ameliorated by the inhibition of PARP, wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X═NR X then n is 1 or 2 and if X═CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl, or when X is CR X R Y , R C1 , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; R 1 is selected from H and halo; and Het is selected from: where Y 1 is selected from CH and N, Y 2 is selected from CH and N, Y 3 is selected from CH, CF and N, where only one or two of Y 1 , Y 2 and Y 3 can be N; and where Q is O or S.

  公式（I）的化合物：用于治疗由于PARP抑制而改善的癌症或其他疾病，其中：A和B共同表示一个可选取的，融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X═NRX，则n为1或2，如果X═CRXRY，则n为1；RX从H，可选取的取代C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以共同形成一个螺旋C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2从氢和C1-4烷基中独立选择，或者当X为CRXRY时，RC1，RC1，RC2，RX和RY可以与它们附着的碳原子共同形成一个可选取的融合芳香环；R1从H和卤素中选择；Het从以下中选择：其中Y1从CH和N中选择，Y2从CH和N中选择，Y3从CH，CF和N中选择，其中只有一个或两个Y1，Y2和Y3可以是N；并且Q为O或S。
• Synthesis of novobiocin derivatives and evaluation of their antigonococcal activity and pharmacokinetics
  作者：Kazushige Sasaki、Hisashi Takada、Chigusa Hayashi、Kouhei Ohya、Yuko Yamaguchi、Yoshiaki Takahashi、Masayuki Igarashi、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117381

  日期：2023.9

  very potent antibacterial activity. This derivative also showed excellent antigonococcal activity against resistant strains in vitro, however it has poor water solubility and pharmacokinetics because it is the acidic lipid-soluble compound. Therefore, we considered introduction of a basic substituent into the molecule would result in an amphoteric compound with improved water solubility, and we investigated

  淋病已成为一个严重的问题，因为感染人数不断增加，而且致病菌淋病奈瑟菌的多重耐药性不断增强。为了开发针对耐药淋病奈瑟菌的新药，我们重点关注抗生素新生霉素 ( 1 )。这种天然产物与现有的淋病药物具有不同的作用机制，这可能使其能够有效对抗耐药菌株。实际上，它被应用于耐药性淋病奈瑟菌，并证实具有中等抗菌活性。基于这一结果，我们研究了以1为先导化合物的抗淋球菌药物的开发。药效团被认为是新生糖部分，特别是3′位周围，因此我们对这部分进行衍生化以提高抗菌活性。结果，我们发现具有甲基吡咯酯结构的5具有非常有效的抗菌活性。该衍生物在体外对耐药菌株也表现出优异的抗淋球菌活性，但由于它是酸性脂溶性化合物，其水溶性和药代动力学较差。因此，我们认为在分子中引入碱性取代基会产生具有改善水溶性的两性化合物，并且我们研究了进一步的衍生化。通过合成各种衍生物，我们发现47含有咪唑，具有很强的抗淋球菌活性，并且大大提高了水
• 4-HETEROARYLMETHYL SUBSTITUTED PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1791827A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US20210289794A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.