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tert-butyl N-[(3R,4R,7S)-7-[4-[(6-bromo-5-fluoro-pyridine-2-carbonyl)amino]-2-methyl-pyrazol-3-yl]-3-methoxy-oxepan-4-yl]carbamate | 1586044-96-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[(3R,4R,7S)-7-[4-[(6-bromo-5-fluoro-pyridine-2-carbonyl)amino]-2-methyl-pyrazol-3-yl]-3-methoxy-oxepan-4-yl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(3R,4R,7S)-7-[4-[(6-bromo-5-fluoropyridine-2-carbonyl)amino]-2-methylpyrazol-3-yl]-3-methoxyoxepan-4-yl]carbamate
tert-butyl N-[(3R,4R,7S)-7-[4-[(6-bromo-5-fluoro-pyridine-2-carbonyl)amino]-2-methyl-pyrazol-3-yl]-3-methoxy-oxepan-4-yl]carbamate化学式
CAS
1586044-96-3
化学式
C22H29BrFN5O5
mdl
——
分子量
542.405
InChiKey
HJELODJDOCXACR-COXVUDFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • [EN] OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXÉPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015140189A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Oxepan-2-yl pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    氧杂环戊烷-2-基吡唑-4-基杂环基甲酰胺化合物的化学式I,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受的盐,其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理条件。
  • Cyclic Ether Pyrazol-4-YL-Heterocyclyl-Carboxamide Compounds And Methods Of Use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160213652A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的环氧杂环基卡氧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2是环氧杂环基,X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US09328106B2
    公开(公告)日:2016-05-03
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的环氧杂环基羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2是一个环氧杂环基,X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。本文介绍了利用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3119775B1
    公开(公告)日:2019-11-06
  • US9328106B2
    申请人:——
    公开号:US9328106B2
    公开(公告)日:2016-05-03
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