1-(2-methoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione | 1165802-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl-ethandione；1-(2-Methoxyphenyl)-2-piperidin-1-ylethane-1,2-dione
• CAS: 1165802-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: HUKVTNQXRDJSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-(1-azidovinyl)-2-methoxybenzene 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  碘-TBHP 介导在温和条件下从乙烯基叠氮化物和胺有效合成 α-酮酰胺

  摘要：

  在温和条件下开发了一种方便实用的α-酮酰胺合成方法。使用芳基乙烯基叠氮化物和仲胺在室温下轻松合成了 α-酮酰胺。廉价且容易获得的碘和 TBHP 很容易促进氧化酰胺化过程，以高产率提供二酮酰胺衍生物。该方法涉及通过连续的 C-O 和 C-N 键形成合成酮酰胺化合物。此外，无金属和有氧条件以及广泛的底物范围是该协议的显着优势。

  DOI：

  10.1039/d2ob00458e

文献信息

• Synthesis of<i>Ortho</i>-alkoxy-aryl Carboxamides via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation
  作者：Attila Takács、Artur R. Abreu、Andreia F. Peixoto、Mariette Pereira、László Kollár

  DOI：10.1080/00397910802542028

  日期：2009.4.7

  Abstract Various aryl carboxamides with alkoxy substituents at the ortho-position, applicable as direct intermediates toward novel ligands, were synthesised via aminocarbonylation of aryl-iodides (2-iodoanisole, 5-chloro-7-iodo-8-methoxy-quinoline, and 5-chloro-7-iodo-8-benzyloxy-quinoline) in the presence of in situ generated palladium(0) catalysts. Simple primary and secondary amines as well as aminoacid

  摘要 通过芳基碘化物（2-碘苯甲醚、5-氯-7-碘-8-甲氧基-喹啉和 5 -chloro-7-iodo-8-benzyloxy-quinoline) 在原位生成的钯 (0) 催化剂存在下。简单的伯胺和仲胺以及氨基酸酯用作 N-亲核试剂。反应条件的优化允许分别通过简单或双一氧化碳插入优先形成甲酰胺或酮甲酰胺。观察到化学选择性对一氧化碳压力有很强的依赖性。
• Iodine–TBHP mediated efficient synthesis of α-ketoamides from vinyl azides and amines under mild conditions
  作者：Swadhapriya Bhukta、Rana Chatterjee、Rambabu Dandela

  DOI：10.1039/d2ob00458e

  日期：——

  for α-ketoamides has been developed under mild conditions. The facile synthesis of α-ketoamides has been accomplished using aryl vinyl azides and secondary amines at room temperature. The inexpensive and readily available iodine and TBHP easily promoted the oxidative amidation process to afford diketoamide derivatives in high yields. This method involves the synthesis of ketoamide compounds via sequential

  在温和条件下开发了一种方便实用的α-酮酰胺合成方法。使用芳基乙烯基叠氮化物和仲胺在室温下轻松合成了 α-酮酰胺。廉价且容易获得的碘和 TBHP 很容易促进氧化酰胺化过程，以高产率提供二酮酰胺衍生物。该方法涉及通过连续的 C-O 和 C-N 键形成合成酮酰胺化合物。此外，无金属和有氧条件以及广泛的底物范围是该协议的显着优势。