AN-329/05740035 | 189132-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: AN-329/05740035
• 英文别名: 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide；3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 189132-54-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 375.451
• InChiKey: NFEYLOAZOSDFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AN-329/05740035 在 五氯化磷 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9'-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylpiperazin-1-yl)-7'-phenyl-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-4'-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并嘧啶嘧啶衍生物作为抗菌剂和大肠杆菌拓扑异构酶II抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  细菌对已经使用了几十年的许多抗生素的抗药性不断增长，因此有必要发现具有结构特征的新型抗菌剂，以使其具有克服抗药性的资格。因此，新颖pyridothienopyrimidine衍生物（图2a，b -一个，b）通过一系列的各种反应的，从3-氨基噻吩并[2,3-合成b ]吡啶-2-甲酰胺（1A，b）。化合物的缩合1a中，b与环己酮，得到1' ħ -螺[环己烷-1,2'-吡啶并[3' ，2 '：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶] -4'（3 ' H）一（2a，b），依次用来提供目标4取代的衍生物（3a，b – 8a，b）。所有新化合物（2a，b - 8a，b）的体外抗菌活性评估均针对6株革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。目标化合物显示出显着的抗菌活性，尤其是针对革兰氏阴性菌株。此外，化合物（2a，b ; 3a，b ; 4a，b ;和选择对大肠杆菌表现出有效活性的图5a，b）以筛选其对大肠杆菌拓扑异构

  DOI：

  10.3390/antibiotics9100695

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010099166A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明公开了用于治疗病毒感染的方法和药物组合物，通过给予治疗有效量的特定噻吩吡啶衍生物化合物来实现。还公开了使用这些化合物和药物组合物的方法。具体公开了治疗和预防由黄病毒等病毒引起的感染，包括但不限于登革病毒、西尼罗河病毒、黄热病病毒、日本脑炎病毒和蜱传脑炎病毒。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Byrd Chelsea M.

  公开号：US20120022046A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了通过以治疗有效量的某些噻唑吡啶衍生物化合物进行给药来治疗病毒感染的方法和制药组合物。本发明还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，本发明揭示了治疗和预防由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱传脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：EP2400845B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• US9301949B2
  申请人：——

  公开号：US9301949B2

  公开（公告）日：2016-04-05