8-hydroxy-5-p-tosyloxy-1,4-naphthoquinone | 288571-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-hydroxy-5-p-tosyloxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: (4-Hydroxy-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 288571-73-3
• 化学式: C₁₇H₁₂O₆S
• 分子量: 344.345
• InChiKey: UOTGPLHUQYDGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-5-p-tosyloxy-1,4-naphthoquinone 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1,8-dihydroxy-4-(methoxycarbonylmethylthio)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  分离自日本苔藓动物的橙色蒽噻吩颜料。

  摘要：

  描述了由萘达沙林（7）进行的短时，区域特异性合成的天然蒽噻吩1。

  DOI：

  10.1021/ol006127a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 萘茜 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到8-hydroxy-5-p-tosyloxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  分离自日本苔藓动物的橙色蒽噻吩颜料。

  摘要：

  描述了由萘达沙林（7）进行的短时，区域特异性合成的天然蒽噻吩1。

  DOI：

  10.1021/ol006127a

文献信息

• Synthesis of an Orange Anthrathiophene Pigment Isolated from a Japanese Bryozoan
  作者：T. Ross Kelly、Ying Fu、Jeffrey T. Sieglen,、Harshani De Silva

  DOI：10.1021/ol006127a

  日期：2000.7.1

  A short, regiospecific synthesis of the naturally occurring anthrathiophene 1 from naphthazarin (7) is described.

  描述了由萘达沙林（7）进行的短时，区域特异性合成的天然蒽噻吩1。