4-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine | 324784-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 4-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
• 英文别名: 4-Phenyl-1-aza-cyclohepten-(4)
• CAS: 324784-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: MPYNPCITYKLVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-[3-Oxo-3-(4-phenyl-2,3,6,7-tetrahydroazepin-1-yl)prop-1-enyl]-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2014023815A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20140171418A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021051A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• An elusive thermal [2 + 2] cycloaddition driven by visible light photocatalysis: tapping into strain to access <i>C</i>2-symmetric tricyclic rings
  作者：Kamaljeet Singh、Winston Trinh、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1039/c8ob01273c

  日期：——

  operationally simple methodology is reported for the synthesis of cyclobutane rings imbedded within a C2-symmetric tricyclic framework. The method uses visible light and an iridium-based photocatalyst to drive the oft-stated “forbidden” thermal [2 + 2] cycloaddition of cycloheptenes and analogs. Importantly, it generates cyclobutane with four new stereocenters with excellent stereoselectivity, and perfect regioselectivity

  据报道，一种温和且操作简单的方法可用于合成嵌入C 2对称三环骨架中的环丁烷环。该方法使用可见光和铱基光催化剂来驱动环庚烯和类似物的常态“禁止”热[2 + 2]环加成反应。重要的是，它生成具有四个新的立体中心的环丁烷，这些立体中心具有出色的立体选择性和完美的区域选择性。当光催化剂吸收可见光光子时，该反应向前推进，可见光光子将这种能量转移到环庚烯上。成功的关键是，通过光催化剂的敏化作用激发三重态后，双键异构化，从而生成了瞬态的，高张力的反式-环庚烯。这反式-环庚经历应变缓和热，分子间[ π 2小号+ π 2一]与另一环的顺式-环庚。X射线分析表明，主要产物是头对头，C 2对称的全反式环丁烷。另外，通过使用具有一个立体中心的手性环庚烯醇，观察到的结构复杂性显着提高，这导致形成具有六个连续立体中心的环丁烷，具有良好或优异的非对映控制，可用于分离立体化学复杂的环丁烷的单一立体异构体。良品率高。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED AZEPINE- AND DIAZEPINE-SULFONAMIDES USEFUL TO INHIBIT 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE-1<br/>[FR] SULFONAMIDES À SUBSTITUTION AZÉPINE ET DIAZÉPINE UTILISÉS POUR INHIBER LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE-1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009023664A3

  公开（公告）日：2009-07-23
• The discovery of azepane sulfonamides as potent 11β-HSD1 inhibitors
  作者：Santhosh F. Neelamkavil、Craig D. Boyle、Samuel Chackalamannil、William J. Greenlee、Lili Zhang、Giuseppe Terracina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.003

  日期：2009.8

  Discovery of a series of azepine sulfonamides as potent inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) is described. SAR studies at the 4-position of the azepane ring have resulted in the discovery of a very potent compound 30 which has an 11 beta-HSD1 IC50 of 3.0 nM. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.