5-己基-2,3-二甲基呋喃 | 89932-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-己基-2,3-二甲基呋喃
• 英文名称: 5-hexyl-2,3-dimethylfuran
• CAS: 89932-16-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: LFJNFISKJJMLRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-decynenitrile 在 双(乙腈)氯化钯(II) 环氧乙烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-己基-2,3-二甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的乙炔分子内醇加成反应从炔醇制备呋喃

  摘要：

  描述了通过钯催化将醇部分分子内加成到乙炔键上，然后消除水或甲醇，由3-炔基-1，2-二醇或2-甲氧基-3-炔基-1-醇合成呋喃的方法。中间3-呋喃基钯可以被烯丙基卤捕获，从而以良好的产率提供3-烯丙基呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91384-5

文献信息

• Leveraging the Micellar Effect: Gold-Catalyzed Dehydrative Cyclizations in Water at Room Temperature
  作者：Stefan R. K. Minkler、Nicholas A. Isley、Daniel J. Lippincott、Norbert Krause、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol403402h

  日期：2014.2.7

  The first examples of gold-catalyzed cyclizations of diols and triols to the corresponding hetero- or spirocycles in an aqueous medium are presented. These reactions take place within nanomicelles, where the hydrophobic effect is operating, thereby driving the dehydrations, notwithstanding the surrounding water. By the addition of simple salts such as sodium chloride, reaction times and catalyst loadings

  介绍了在水介质中金催化的二醇和三醇环化成相应杂环或螺环的第一个例子。这些反应发生在纳米胶束内，疏水作用在其中起作用，从而推动脱水，尽管周围有水。通过添加简单的盐，例如氯化钠，可以显着减少反应时间和催化剂负载。
• Koshino, Junji; Sugawara, Takahiro; Suzuki, Akira, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 489 - 492
  作者：Koshino, Junji、Sugawara, Takahiro、Suzuki, Akira

  DOI：——

  日期：——
• UTIMOTO, KIITIRO, PURE AND APPL. CHEM., 1983, 55, N 11, 1845-1852
  作者：UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• KOSHINO, JUNJI;SUGAWARA, TAKAHIRO;SUZUKI, AKIRA, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 489-492
  作者：KOSHINO, JUNJI、SUGAWARA, TAKAHIRO、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——