2-vinylthioacetanilide | 1195264-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-vinylthioacetanilide
• 英文别名: N-(2-ethenylphenyl)ethanethioamide
• CAS: 1195264-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: ZCKWAAUYJCBGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-vinylphenyl)acetamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到2-vinylthioacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,1-Benzothiazines from 2-Alkenyl- and 2-Alkynylanilides and Lawesson Reagent

  摘要：

  Reaction of 2-vinylacetanilide with P4S10 gave 2-vinylthioacetanilide, whereas reaction of 2-vinylacetanilide with Lawesson reagent (LR) afforded 2,4-dimethyl-4H-3,1-benzothiazine in 62% yield. Reaction of 2-alkynylanilides with LR gave 4-exomethylene-4H-3,1-benzothiazines in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12180

文献信息

• Synthesis of 3,1-Benzothiazines from 2-Alkenyl- and 2-Alkynylanilides and Lawesson Reagent
  作者：Kentaro Okuma、Saori Ozaki、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.3987/com-11-12180

  日期：——

  Reaction of 2-vinylacetanilide with P4S10 gave 2-vinylthioacetanilide, whereas reaction of 2-vinylacetanilide with Lawesson reagent (LR) afforded 2,4-dimethyl-4H-3,1-benzothiazine in 62% yield. Reaction of 2-alkynylanilides with LR gave 4-exomethylene-4H-3,1-benzothiazines in good yields.