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N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea
N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea | 130137-41-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea
英文别名
1-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-7-yl)-3-phenylthiourea
CAS
130137-41-6
化学式
C
15
H
13
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
299.353
InChiKey
FCTGBLDIGPCKLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
203-204 °C(Solvent: Acetone)
密度:
1.438±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
94.5
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
7-amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
26215-14-5
C
8
H
8
N
2
O
2
164.164
反应信息
作为反应物:
描述:
丙二酸
、
N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea
在
乙酰氯
作用下, 反应 5.0h, 以46%的产率得到1-phenyl-3-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Ram; Singh; Chaturvedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 697 - 699
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
、
硫代异氰酸苯酯
以
丙酮
为溶剂, 反应 4.0h, 以53%的产率得到N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea
参考文献:
名称:
Ram; Singh; Chaturvedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 697 - 699
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RAM, BHAGAT;SINGH, A. N.;CHATURVEDI, S. C.;REDDY, SASTRY C. V., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 697-699
作者:
RAM, BHAGAT、SINGH, A. N.、CHATURVEDI, S. C.、REDDY, SASTRY C. V.
DOI:
——
日期:
——
Ram; Singh; Chaturvedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 697 - 699
作者:
Ram、Singh、Chaturvedi、Sastry
DOI:
——
日期:
——
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