2,4,7-Tribromo-1-benzothiophene 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,4,7-Tribromo-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• 化学式: C₈H₃Br₃O₂S
• 分子量: 402.889
• InChiKey: GTGQRKXOALDLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 以 溶剂黄146 为溶剂， 以77 %的产率得到2,4,7-Tribromo-1-benzothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  与氧化溴化噻吩的二聚反应

  摘要：

  2-溴、3-溴噻吩、2,5-二溴噻吩、3,4-二溴噻吩和全溴化噻吩已在不同条件下被氧化以靶向噻吩S , S - 二氧化物。取决于取代，当噻吩受阻时获得砜。另一方面，单取代噻吩不能转化为砜，亚砜中间体反应性太强而二聚化。晶体的获得使我们能够确认结构。3,4-二溴噻吩是介于两者之间的化合物，因为通过调节氧化，可以获得环加合物或可以分离砜。后者甚至可以演变为苯并噻吩砜的形成。

  DOI：

  10.1039/d3nj00029j

文献信息

• Dimerization reactions with oxidized brominated thiophenes
  作者：Khaled Youssef、Magali Allain、Thomas Cauchy、Frédéric Gohier

  DOI：10.1039/d3nj00029j

  日期：——

  2-Bromo, 3-bromothiophene, 2,5-dibromothiophene, 3,4-dibromothiophene and perbrominated thiophene have been oxidized under different conditions to target thiophene S,S-dioxide. Depending on the substitution, sulfone is obtained when the thiophene is hindered. On the other hand, monosubstituted thiophenes can’t be transformed into sulfone, and the sulfoxide intermediate is too reactive and dimerizes

  2-溴、3-溴噻吩、2,5-二溴噻吩、3,4-二溴噻吩和全溴化噻吩已在不同条件下被氧化以靶向噻吩S , S - 二氧化物。取决于取代，当噻吩受阻时获得砜。另一方面，单取代噻吩不能转化为砜，亚砜中间体反应性太强而二聚化。晶体的获得使我们能够确认结构。3,4-二溴噻吩是介于两者之间的化合物，因为通过调节氧化，可以获得环加合物或可以分离砜。后者甚至可以演变为苯并噻吩砜的形成。