potassium (3-bromothiophen-2-yl)trifluoroboranuide | 1401522-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: potassium (3-bromothiophen-2-yl)trifluoroboranuide
• 英文别名: Potassium (3-bromothiophen-2-yl)trifluoroboranuide；potassium;(3-bromothiophen-2-yl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1401522-76-6
• 化学式: C₄H₂BBrF₃S*K
• 分子量: 268.934
• InChiKey: PUHHKEMCTXDQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (3-bromothiophen-2-yl)trifluoroboranuide 在 potassium peroxymonosulfate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 以76%的产率得到3-bromothiophen-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-噻吩基三氟硼酸盐的氧化和醚化制备溴化2-烷氧基噻吩

  摘要：

  据报道，环溴化长链2-烷氧基噻吩的合成涉及容易制备的2-噻吩基三氟硼酸盐的温和（Oxone）氧化，然后进行Mitsunobu醚化。两种方法在操作上都很简单，并且使用廉价的试剂。使用这种方法，制备了几种新颖的具有以前难以捉摸的取代方式的单溴和二溴辛基氧基噻吩。一种这样的化合物被修饰为新型的5-烷氧基噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-羧酸酯，这标志着该化合物家族的首次合成。

  DOI：

  10.1021/ol3022897
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-硼酸 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以906.3 mg的产率得到potassium (3-bromothiophen-2-yl)trifluoroboranuide
  参考文献：
  名称：

  通过2-噻吩基三氟硼酸盐的氧化和醚化制备溴化2-烷氧基噻吩

  摘要：

  据报道，环溴化长链2-烷氧基噻吩的合成涉及容易制备的2-噻吩基三氟硼酸盐的温和（Oxone）氧化，然后进行Mitsunobu醚化。两种方法在操作上都很简单，并且使用廉价的试剂。使用这种方法，制备了几种新颖的具有以前难以捉摸的取代方式的单溴和二溴辛基氧基噻吩。一种这样的化合物被修饰为新型的5-烷氧基噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-羧酸酯，这标志着该化合物家族的首次合成。

  DOI：

  10.1021/ol3022897

文献信息

• The synthesis of BN-embedded tetraphenes and their photophysical properties
  作者：Huanan Huang、Zexiong Pan、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c6cc00161k

  日期：——

  A series of intensely blue fluorescent BN-embedded tetraphene derivatives have been synthesized by the catalytic cyclization of BN-naphthalenes with alkynes.

  一系列强烈蓝色荧光的嵌入硼氮的四苯衍生物已通过催化氮-萘烯与炔烃的环化合成。
• Preparation of Brominated 2-Alkoxythiophenes via Oxidation and Etherification of 2-Thienyltrifluoroborate Salts
  作者：Jonathan I. Tietz、Alexander J. Seed、Paul Sampson

  DOI：10.1021/ol3022897

  日期：2012.10.5

  The synthesis of ring brominated long-chain 2-alkoxythiophenes is reported, involving mild (Oxone) oxidation of readily prepared 2-thienyltrifluoroborate salts followed by Mitsunobu etherification. Both procedures are operationally straightforward and use inexpensive reagents. Using this approach, several novel mono- and dibrominated octyloxythiophenes with previously elusive substitution patterns

  据报道，环溴化长链2-烷氧基噻吩的合成涉及容易制备的2-噻吩基三氟硼酸盐的温和（Oxone）氧化，然后进行Mitsunobu醚化。两种方法在操作上都很简单，并且使用廉价的试剂。使用这种方法，制备了几种新颖的具有以前难以捉摸的取代方式的单溴和二溴辛基氧基噻吩。一种这样的化合物被修饰为新型的5-烷氧基噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-羧酸酯，这标志着该化合物家族的首次合成。