3-amino-N-(4'-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(4'-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-N-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide；6-amino-N-(4-methoxyphenyl)-4-thia-2-azatricyclo[7.6.0.03,7]pentadeca-1,3(7),5,8-tetraene-5-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂S
• mdl: MFCD03235839
• 分子量: 381.499
• InChiKey: MPZCYDCUUJJHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-amino-N-(4'-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物是有效的抗血小板药物，可抑制血小板活化，聚集并显示与阿司匹林的协同作用

  摘要：

  抑制血小板功能的药物通常用于预防患有急性冠状动脉综合征（ACS）或有中风风险的患者的血凝块形成。噻吩并[3,2- c ]吡啶类治疗药物（最普遍使用的是氯吡格雷）靶向P2Y 12受体，并经常与乙酰水杨酸（ASA）结合使用。评估了六种噻吩并[2,3- b ]吡啶的体外抗血小板活性。所有衍生物均显示出对血小板活化和聚集的作用，并显示出与ASA的协同作用。与氯吡格雷相比，某些化合物具有更高的活性。因此，这些化合物代表了潜在的新型P2Y 12 抑制剂以改善患者的治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.014