N-(1-acetyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1268242-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-acetyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[1-acetyl-3-(1-naphthalen-1-yl-2-nitroethyl)indol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1268242-02-9
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 527.601
• InChiKey: IDUYVOISGFEEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 1-(2-硝基乙烯基)萘 、 N-(2-ethynylphenyl)acetamide 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到N-(1-acetyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙炔基苯胺，磺酰基叠氮化物和硝基烯烃的三组分反应制取多取代的吲哚的简便方法

  摘要：

  据报道，铜催化的2-乙炔基苯胺，磺酰叠氮化物和硝基烯烃的三组分反应。该反应以高收率产生官能化的吲哚，并在温和条件下平稳进行。从初步的生物学筛选中发现了一些作为HCT-116抑制剂的产品。

  DOI：

  10.1021/ol102775s

文献信息

• A Facile Route to Polysubstituted Indoles via Three-Component Reaction of 2-Ethynylaniline, Sulfonyl Azide, and Nitroolefin
  作者：Zhiyuan Chen、Danqing Zheng、Jie Wu

  DOI：10.1021/ol102775s

  日期：2011.3.4

  A copper-catalyzed three-component reaction of 2-ethynylaniline, sulfonyl azide, and nitroolefin is reported. This reaction generates functionalized indoles in good yields and proceeds smoothly under mild conditions. Some hits as an HCT-116 inhibitor are found from the preliminary biological screening.

  据报道，铜催化的2-乙炔基苯胺，磺酰叠氮化物和硝基烯烃的三组分反应。该反应以高收率产生官能化的吲哚，并在温和条件下平稳进行。从初步的生物学筛选中发现了一些作为HCT-116抑制剂的产品。