1-(3-nitrobenzylidene)-4-(4-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)semicarbazide | 1374601-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3-nitrobenzylidene)-4-(4-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)semicarbazide
• 英文别名: 1-[4-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-3-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 1374601-20-3
• 化学式: C₂₃H₁₆Br₂N₆O₄
• 分子量: 600.226
• InChiKey: NDPMGUWKAROAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  131.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-nitrobenzylidene)-4-(4-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型1-(取代/未取代的亚苄基)-4-(4-(6,8-二溴-2-(甲基/苯基)-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯基)的设计、合成和抗惊厥活性氨基脲衍生物

  摘要：

  新型喹唑啉酮衍生物——通过 MES 和 PTZ 癫痫发作测试来设计、合成和筛选其抗癫痫活性。通过旋转杆试验进行神经毒性研究。在 MES 模型和/或 PTZ 模型中的初步筛选中发现化合物 、 、 、 和 具有活性。此外，所有这五种化合物均被给予大鼠，并且在口服途径中表现出比苯妥英更好的活性。在所有测试的标题化合物中，最活跃的一种是在 30mg/kg (ip) 剂量下 0.5 小时和 4 小时后在 MES 中显示出保护作用。该分子还在 100mg/kg（0.5h）和 300mg/kg（4h）剂量下在 PTZ 中提供保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.068

文献信息

• Design, synthesis and anticonvulsant activities of novel 1-(substituted/unsubstituted benzylidene)-4-(4-(6,8-dibromo-2-(methyl/phenyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl) semicarbazide derivatives
  作者：Govindaraj Saravanan、Veerachamy Alagarsamy、Chinnasamy Rajaram Prakash

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.068

  日期：2012.5

  Novel quinazolinone derivatives – were designed, synthesized and screened for antiepileptic activity using MES and PTZ seizures tests. Neurotoxicity study was performed by rotorod test. Compounds , , , and were found active in the preliminary screening in MES model and/or PTZ model. Further all these five compounds were administered to rats, and showed better activity than Phenytoin in oral route.

  新型喹唑啉酮衍生物——通过 MES 和 PTZ 癫痫发作测试来设计、合成和筛选其抗癫痫活性。通过旋转杆试验进行神经毒性研究。在 MES 模型和/或 PTZ 模型中的初步筛选中发现化合物 、 、 、 和 具有活性。此外，所有这五种化合物均被给予大鼠，并且在口服途径中表现出比苯妥英更好的活性。在所有测试的标题化合物中，最活跃的一种是在 30mg/kg (ip) 剂量下 0.5 小时和 4 小时后在 MES 中显示出保护作用。该分子还在 100mg/kg（0.5h）和 300mg/kg（4h）剂量下在 PTZ 中提供保护。