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3-bromo-9-p-tolyl-9H-fluoren-9-ol | 1448222-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-9-p-tolyl-9H-fluoren-9-ol
英文别名
3-Bromo-9-p-tolyl-9H-fluoren-9-ol;3-bromo-9-(4-methylphenyl)fluoren-9-ol
3-bromo-9-p-tolyl-9H-fluoren-9-ol化学式
CAS
1448222-35-2
化学式
C20H15BrO
mdl
——
分子量
351.242
InChiKey
WOXPUJRHTAYWCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-9-p-tolyl-9H-fluoren-9-ol 在 sodium azide 、 Eaton′s Reagent 、 氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(3-(1H-tetrazol-5-yl)-9-(p-tolyl)-9H-fluoren-9-yl)-9-phenyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    基于芴的不对称双极性通用主体,用于白色有机发光器件
    摘要:
    合成并表征了由空穴传输咔唑和电子传输氰基(CzFCN)或恶二唑(CzFOxa)取代的芴组成的两个新的双极主体分子。通过sp 3杂化碳的非共轭​​连接有效地阻断了给电子部分和接受部分之间的电子相互作用,从而使CzFCN和CzFOxa双极性电荷传输特性具有平衡的迁移率(10 -5至10 -6 cm 2 V -1 s -1)。在元元芴基受体的配置使双极性主体保留相对较高的三重态能量[ E T = 2.70 eV(CzFOxa)和2. 86 eV(CzFCN)],这些能量足以承载蓝色磷光体。使用常见的器件结构-ITO / PEDOT:PSS / DTAF / TCTA /主体:10%掺杂剂(从蓝色到红色)/ DPPS / LiF / Al –成功实现了高效电致磷光器件。CzFCN为基础的设备表现出更好的性能特性,以最大的η EXT的15.1%,17.9%,17.4%,18%,和用于蓝色(FIrpi
    DOI:
    10.1002/adfm.201202889
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-9H-芴-9-酮 、 对甲苯基溴化镁 在 作用下, 以93%的产率得到3-bromo-9-p-tolyl-9H-fluoren-9-ol
    参考文献:
    名称:
    基于芴的不对称双极性通用主体,用于白色有机发光器件
    摘要:
    合成并表征了由空穴传输咔唑和电子传输氰基(CzFCN)或恶二唑(CzFOxa)取代的芴组成的两个新的双极主体分子。通过sp 3杂化碳的非共轭​​连接有效地阻断了给电子部分和接受部分之间的电子相互作用,从而使CzFCN和CzFOxa双极性电荷传输特性具有平衡的迁移率(10 -5至10 -6 cm 2 V -1 s -1)。在元元芴基受体的配置使双极性主体保留相对较高的三重态能量[ E T = 2.70 eV(CzFOxa)和2. 86 eV(CzFCN)],这些能量足以承载蓝色磷光体。使用常见的器件结构-ITO / PEDOT:PSS / DTAF / TCTA /主体:10%掺杂剂(从蓝色到红色)/ DPPS / LiF / Al –成功实现了高效电致磷光器件。CzFCN为基础的设备表现出更好的性能特性,以最大的η EXT的15.1%,17.9%,17.4%,18%,和用于蓝色(FIrpi
    DOI:
    10.1002/adfm.201202889
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文献信息

  • 1,2-diphenylbenzimidazole-triarylamine hybrided bipolar host materials employing fluorene as bridge for RYB and white electrophosphorescent devices
    作者:Ejabul Mondal、Wen-Yi Hung、Ke-Ting Lin、Hsiao-Fan Chen、Ken-Tsung Wong
    DOI:10.1016/j.orgel.2016.06.026
    日期:2016.10
    Tg = 148–162 °C). As a result, these bipolar materials were utilized as universal hosts for red, yellow, and blue (RYB) phosphorescent OLEDs, showing maximum external quantum efficiencies (ηext) of 9.6%, 14.7%, and 18.9% for blue (FIrpic), yellow (m-(Tpm)2Ir(acac) and red [Os(bpftz)2(PPhMe2)2, OS1], respectively. In addition, white organic light-emitting diodes combining a blue emitter (FIrpic) and yellow emitter
    合成并表征了四种新颖的双极主体(DTAFNBI,m - DTAFNBI,DTAFCBI和m - DTAFCBI),该主体包括空穴传输的二甲苯基苯基氨基供体和一个通过芴间隔基连接的电子传输的1,2-二苯基苯并咪唑受体。通过苯基苯并咪唑的不同键合拓扑,可以对热,光物理和电化学性质进行微调。饱和芴间隔基以及二甲苯基苯基氨基供体和苯基苯并咪唑受体赋予了较高的三重态能量(E T = 2.47–2.62 eV,记录在20 K下的纯净膜中)和双极传输能力。此外,芴的sp 3-杂化C9给出的四边形几何结构阻碍了分子间堆积,并导致出色的热稳定性和形态稳定性(T d  = 379–392°C,相应的重量损失5%;T g  = 148–162°C )。其结果是,这些双极性材料用作用于红,黄,蓝(RYB)磷光OLED通用主机,显示出最大外部量子效率(η EXT用于蓝色(的FIrpic)的9.6%,14.7%,和18
  • Fluorene-Based Asymmetric Bipolar Universal Hosts for White Organic Light Emitting Devices
    作者:Ejabul Mondal、Wen-Yi Hung、Hung-Chi Dai、Ken-Tsung Wong
    DOI:10.1002/adfm.201202889
    日期:2013.6.25
    meta–meta configuration of the fluorene‐based acceptors allows the bipolar hosts to retain relatively high triplet energies [ET = 2.70 eV (CzFOxa) and 2. 86 eV (CzFCN)], which are sufficiently high for hosting blue phosphor. Using a common device structure – ITO/PEDOT:PSS/DTAF/TCTA/host:10% dopants (from blue to red)/DPPS/LiF/Al – highly efficient electrophosphorescent devices are successfully achieved
    合成并表征了由空穴传输咔唑和电子传输氰基(CzFCN)或恶二唑(CzFOxa)取代的芴组成的两个新的双极主体分子。通过sp 3杂化碳的非共轭​​连接有效地阻断了给电子部分和接受部分之间的电子相互作用,从而使CzFCN和CzFOxa双极性电荷传输特性具有平衡的迁移率(10 -5至10 -6 cm 2 V -1 s -1)。在元元芴基受体的配置使双极性主体保留相对较高的三重态能量[ E T = 2.70 eV(CzFOxa)和2. 86 eV(CzFCN)],这些能量足以承载蓝色磷光体。使用常见的器件结构-ITO / PEDOT:PSS / DTAF / TCTA /主体:10%掺杂剂(从蓝色到红色)/ DPPS / LiF / Al –成功实现了高效电致磷光器件。CzFCN为基础的设备表现出更好的性能特性,以最大的η EXT的15.1%,17.9%,17.4%,18%,和用于蓝色(FIrpi
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