6-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxynaphthalene | 338948-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 6-(5-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxy-naphthalene；2,3-dimethoxy-6-(4-methoxy-2-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)naphthalene
• CAS: 338948-43-9
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₆
• 分子量: 445.472
• InChiKey: JHJJWJYEXHDKKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  607.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxynaphthalene 在 钯 乙酸乙酯 、 crude product 作用下， 以 乙酸乙酯 、 hexanes 为溶剂， 反应 16.0h， 以was isolated as compound 41 (34 mg, 73%)的产率得到6-(2-amino-5-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cytotoxic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I化合物的制药组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的中间体，以及使用式I化合物治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US06740650B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-溴苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 硝酸 、 六甲基二锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-(5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并[c，h] cinnolines：拓扑异构酶I靶向抗癌药。

  摘要：

  合成了几种取代的二苯并[c，h]肉桂啉，并评估了其靶向拓扑异构酶I的潜力以及相对的细胞毒性活性。选择的苯并[i]菲啶能够稳定由拓扑异构酶I和DNA形成的可裂解复合物。开始这项研究以检查本质上是苯并[i]菲啶的氮杂类似物的二苯并[c，h] cinnolines是否具有相似的药理特性。就靶向拓扑异构酶I的活性和细胞毒性而言，2，3-二甲氧基-8，9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶是更有效的苯并[i]菲啶衍生物之一。用这些取代的二苯并[c，h] cinnolines观察到的结构活性关系与苯并[i]菲啶衍生物观察到的相似。与类似取代的苯并[i]菲啶相比，二苯并[c，h] cinnoline类似物表现出更强的拓扑异构酶I靶向活性和细胞毒性。在评估2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基二苯并[c，h] cinnoline和2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶在人淋巴母细胞瘤中的细胞毒性时获

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00604-1

文献信息

• US6740650B2
  申请人：——

  公开号：US6740650B2

  公开（公告）日：2004-05-25