(2,2-dimethyl-1,3-dithian-5-yl)methanol | 1056901-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dithian-5-yl)methanol
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-1,3-dithian-5-yl)methanol
• CAS: 1056901-08-6
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: SEHOHZHEQPICSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  280.2±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dithian-5-yl)methanol 、 Boc-L-酪氨酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-((2,2-dimethyl-1,3-dithian-5-yl)methoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected Dithiol Amino Acids for Potential Use in Peptide Chemistry

  摘要：

  Two N-Fmoc and S,S'-protected alpha-amino acids were synthesized by introducing the derivatives of dithioether into a Tyrosine side chain under the Mitsunobu protocol using the diisopropylazodicarboxylate/triphenylphosphine (DIAD/TPP) system. These amino acids provide a potential use in peptide chemistry.

  DOI：

  10.1080/00397910802136631
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimercaptoisobutanol 、 丙酮 在 三氟化硼 作用下， 以60%的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dithian-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protected Dithiol Amino Acids for Potential Use in Peptide Chemistry

  摘要：

  Two N-Fmoc and S,S'-protected alpha-amino acids were synthesized by introducing the derivatives of dithioether into a Tyrosine side chain under the Mitsunobu protocol using the diisopropylazodicarboxylate/triphenylphosphine (DIAD/TPP) system. These amino acids provide a potential use in peptide chemistry.

  DOI：

  10.1080/00397910802136631

文献信息

• Synthesis of Protected Dithiol Amino Acids for Potential Use in Peptide Chemistry
  作者：Yong Sun、Xiang-Qin Li、Yun-Ping Meng、Chao Wang

  DOI：10.1080/00397910802136631

  日期：2008.9.12

  Two N-Fmoc and S,S'-protected alpha-amino acids were synthesized by introducing the derivatives of dithioether into a Tyrosine side chain under the Mitsunobu protocol using the diisopropylazodicarboxylate/triphenylphosphine (DIAD/TPP) system. These amino acids provide a potential use in peptide chemistry.