O-benzylpolycarpine | 79659-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: O-benzylpolycarpine
• 英文别名: (1Z)-1-[(3,4-dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 79659-48-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₆
• 分子量: 475.541
• InChiKey: CQZRHISCXJNCTP-UCQKPKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzylpolycarpine 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(Z)-3,4-二氢-1-(2-羟基-3,4-二甲氧基苄亚基)-6,7-二甲氧基异喹啉-2(1H)-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型异喹啉酰胺酰胺生物碱的合成

  摘要：

  新型烯酰胺异喹啉生物碱多卡平的合成（Z）-1-（2'-羟基-3'，4'-二甲氧基-亚苄基）-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2-（1H）描述了由市售2'，3'，4'-三甲氧基苯乙酮分七个步骤衍生的异喹啉甲醛。的ø -甲基和ö -苄基也获得衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180410
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基-2-苯基甲氧基苯基)乙酮 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 thallium(III) nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 O-benzylpolycarpine
  参考文献：
  名称：

  新型异喹啉酰胺酰胺生物碱的合成

  摘要：

  新型烯酰胺异喹啉生物碱多卡平的合成（Z）-1-（2'-羟基-3'，4'-二甲氧基-亚苄基）-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2-（1H）描述了由市售2'，3'，4'-三甲氧基苯乙酮分七个步骤衍生的异喹啉甲醛。的ø -甲基和ö -苄基也获得衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180410

文献信息

• Synthesis of the novel isoquinoline enamide alkaloid polycarpine
  作者：George R. Lenz、Chi-Min Woo

  DOI：10.1002/jhet.5570180410

  日期：1981.6

  The synthesis of the novel enamide isoquinoline alkaloid polycarpine, (Z)-1-(2′-hydroxy-3′,4′-dimethoxy-benzylidene)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-(1H)isoquinolinecarboxaldehyde, proceeding from commercially available 2′,3′,4′-trimethoxyacetophenone in seven steps is described. The O-methyl and O-benzyl derivatives were also obtained.

  新型烯酰胺异喹啉生物碱多卡平的合成（Z）-1-（2'-羟基-3'，4'-二甲氧基-亚苄基）-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-2-（1H）描述了由市售2'，3'，4'-三甲氧基苯乙酮分七个步骤衍生的异喹啉甲醛。的ø -甲基和ö -苄基也获得衍生物。