N-(α-phenyl-o-tolyl)succinimide | 74859-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(α-phenyl-o-tolyl)succinimide
• 英文别名: 1-(2-Benzylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 74859-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: NGAMISPKLUJWRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-phenyl-o-tolyl)succinimide 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以28%的产率得到9,13b-dihydro-3H-dibenzopyrrolo<1,2-a>azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  四环杂环作为中枢神经系统药物

  摘要：

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170226
• 作为产物：
  描述：

  邻苄基苯胺 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 N-(α-phenyl-o-tolyl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  四环杂环作为中枢神经系统药物

  摘要：

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170226

文献信息

• Synthesis of Tetracyclic Dibenzo[c,f]azepine and Benzo[f]thieno[3,2-c]azepine Derivatives via N-Acyliminium Ion Cyclization
  作者：Jae Yeol Lee、Nam Jun Baek、Sook Ja Lee、Hokoon Park、Yong Sup Lee

  DOI：10.3987/com-01-9240

  日期：——
• Tetracyclic heterocycles as CNS agents
  作者：Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1002/jhet.5570170226

  日期：1980.3

  A considerable number of new tri and tetracyclic heterocycles (II) and open chain intermediates were synthesized. These were tested in a battery of assays designed to reveal central nervous system (CNS) activity. However, none showed useful activity greater than known analogs.

  合成了大量新的三环和四环杂环（II）和开链中间体。在一系列旨在揭示中枢神经系统（CNS）活性的检测方法中对它们进行了测试。然而，没有一个显示出比已知类似物更大的有用活性。