3-Phenyl-2,1-benzisothiazol | 32701-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2,1-benzisothiazol
• 英文别名: 3-Phenyl-2,1-benzothiazole
• CAS: 32701-47-6
• 化学式: C₁₃H₉NS
• 分子量: 211.287
• InChiKey: ZKQYHAJBZCQZAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-141 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苄基苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Phenyl-2,1-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2057 - 2059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic attack on 2,1-benzisothiazolium salts
  作者：David M. McKinnon、K. Ann Duncan、Lesley M. Millar

  DOI：10.1139/v82-066

  日期：1982.2.15

  2,1-Benzisothiazolium salts react with several stabilized carbanions to give products that are derived by attack at the carbon atom of the heterocyclic ring.

  1-苯并噻唑盐与几种稳定的碳负离子反应，产生的产物是通过在杂环环的碳原子处进行攻击而得到的。
• TAKAGAKI, JOSIO;UMITAKARA, SINITI;ONODA, FUSANORI;SINSI, OSAMU;MIDZUNO, K+
  作者：TAKAGAKI, JOSIO、UMITAKARA, SINITI、ONODA, FUSANORI、SINSI, OSAMU、MIDZUNO, K+

  DOI：——

  日期：——
• SINGERMANN G. M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 877-882
  作者：SINGERMANN G. M.

  DOI：——

  日期：——
• MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160304495A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Monocyclic pyrimidine and pyridine compounds having a benzyl amine substituent at the 4 position and a 5:6 bicyclic heteroaryl substituent at the 2 position of the pyrimidine or pyridine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.
• US9868722B2
  申请人：——

  公开号：US9868722B2

  公开（公告）日：2018-01-16