N-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-iodobenzamide | 349110-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-iodobenzamide
• CAS: 349110-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₄INO₃
• 分子量: 383.18
• InChiKey: JSBWSZAIQTXXCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-iodobenzamide 在 四甲基乙二胺 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2',5'-dimethoxy-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  XAT 催化分子内联芳基合成

  摘要：

  描述了光催化、XAT 介导的 Smiles-Truce 联芳基合成。该反应采用温和的方法来生成和化学选择性地利用反复无常的芳基自由基，有效地提供有价值的联芳基产物。该反应利用了一个简单但尚未充分研究的酰胺连接体，可实现苯胺的具有挑战性的形式 C−N 芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202407979
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 、 邻碘苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  XAT 催化分子内联芳基合成

  摘要：

  描述了光催化、XAT 介导的 Smiles-Truce 联芳基合成。该反应采用温和的方法来生成和化学选择性地利用反复无常的芳基自由基，有效地提供有价值的联芳基产物。该反应利用了一个简单但尚未充分研究的酰胺连接体，可实现苯胺的具有挑战性的形式 C−N 芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202407979