[(1S,2R,4R,5R,6S,7R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]octan-4-yl]methanol | 439213-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: [(1S,2R,4R,5R,6S,7R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]octan-4-yl]methanol
• CAS: 439213-19-1
• 化学式: C₁₉H₃₈O₅Si₂
• 分子量: 402.679
• InChiKey: CYODAGMUILQPTQ-NCMUWALVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,4R,5R,6S,7R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]octan-4-yl]methanol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzoic acid 5,6-dihydroxy-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.0^2,4]oct-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexadiene-trans-diols as versatile starting material in natural product synthesis: short and efficient synthesis of iso-crotepoxide and ent-senepoxide

  摘要：

  本文介绍了一种以微生物生产的 (+)-trans-2,3-dihydroxy-2,3-dihydrobenzoic acid 为原料，通过 Regio- 和立体选择性环氧化作用合成 ent-senepoxide 和 iso-crotepoxide 的新方法。

  DOI：

  10.1039/b110420a
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二羟基-1,3-环己二烯-1-羧酸 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(1S,2R,4R,5R,6S,7R)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]octan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexadiene-trans-diols as versatile starting material in natural product synthesis: short and efficient synthesis of iso-crotepoxide and ent-senepoxide

  摘要：

  本文介绍了一种以微生物生产的 (+)-trans-2,3-dihydroxy-2,3-dihydrobenzoic acid 为原料，通过 Regio- 和立体选择性环氧化作用合成 ent-senepoxide 和 iso-crotepoxide 的新方法。

  DOI：

  10.1039/b110420a

文献信息

• Cyclohexadiene-trans-diols as versatile starting material in natural product synthesis: short and efficient synthesis of iso-crotepoxide and ent-senepoxide
  作者：Volker Lorbach、Dirk Franke、Martin Nieger、Michael Müller

  DOI：10.1039/b110420a

  日期：2002.2.27

  A new synthesis of ent-senepoxide and iso-crotepoxide starting from microbially produced (+)-trans-2,3-dihydroxy-2,3-dihydrobenzoic acid via regio- and stereoselective epoxidation is described.

  本文介绍了一种以微生物生产的 (+)-trans-2,3-dihydroxy-2,3-dihydrobenzoic acid 为原料，通过 Regio- 和立体选择性环氧化作用合成 ent-senepoxide 和 iso-crotepoxide 的新方法。