dibutyl(2-benzylphenyl)amine | 875769-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl(2-benzylphenyl)amine
• 英文别名: 2-benzyl-N,N-dibutylaniline
• CAS: 875769-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₉N
• 分子量: 295.468
• InChiKey: SUALNDHMKDKSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 dibutyl(2-benzylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESSES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM
  [FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及N-取代苯胺及其衍生物，特别是用于制备N-取代苯胺及其衍生物的化学过程。

  公开号：

  WO2006012683A1

文献信息

• Selective N-Alkylation of Arylamines with Alkyl Chloride in Ionic Liquids: Scope and Applications
  作者：Antonio Monopoli、Pietro Cotugno、Marina Cortese、Cosima Damiana Calvano、Francesco Ciminale、Angelo Nacci

  DOI：10.1002/ejoc.201200202

  日期：2012.6

  An efficient N-selective alkylation of primary aromatic amines in molten quaternary ammonium salts, as the solvent, under relatively mild and base-free conditions is presented. On the basis of the Kamlet–Taft parameters and the nucleophilicity of the IL (ionic liquid) anions, the influence of the ionic liquid was evaluated. This protocol was validated on a larger multigram scale and with the syntheses

  介绍了在相对温和和无碱的条件下，以熔融季铵盐作为溶剂，伯芳胺的有效 N 选择性烷基化。在 Kamlet-Taft 参数和 IL（离子液体）阴离子的亲核性的基础上，评估了离子液体的影响。该协议在更大的多克规模上进行了验证，并与生物活性杂环（例如，1,4-苯并噻嗪和喹喔啉）和新的高效 MALDI 基质的合成有关。
• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2006012683A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to N-substituted anilines and derivatives thereof and in particular to chemical processes for the preparation of N-substituted anilines and derivatives thereof.

  本发明涉及N-取代苯胺及其衍生物，特别是用于制备N-取代苯胺及其衍生物的化学过程。