1H-Indazole-3-carboxylic acid [4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-phenyl]-amide | 660822-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-Indazole-3-carboxylic acid [4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-phenyl]-amide
• 英文别名: N-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]-1H-indazole-3-carboxamide
• CAS: 660822-43-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: XCFHLVXOAGNVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-2-吡咯烷酮 、 吲唑-3-羧酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1H-Indazole-3-carboxylic acid [4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I和Ib的化合物 其中R0; R1; R2; Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或因子Xa和/或因子VIIa的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I和Ib的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的制药制剂。

  公开号：

  EP1479675A1