[(1S,2S,4R)-1-Benzyl-2-hydroxy-4-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid cyclopentyl ester | 145631-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,4R)-1-Benzyl-2-hydroxy-4-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid cyclopentyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, (5-((2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl)amino)-2-hydroxy-5-oxo-1,4-bis(phenylmethyl)pentyl)-, cyclopentyl ester, (1S-(1alpha(1R*,2R*,4S*),2alpha))-；cyclopentyl N-[(2S,3S,5R)-5-benzyl-3-hydroxy-6-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 145631-04-5
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₅
• 分子量: 556.702
• InChiKey: UMNROTOYYWSPDV-KHQGQIEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基[(1S,2S,4R)-1,4-二苯甲基-2-羟基-5-{[(1S,2R)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}-5-羰基戊基]氨基甲酸酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1S,2S,4R)-1-Benzyl-2-hydroxy-4-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-四氢呋喃和吡喃尿烷作为HIV-1蛋白酶抑制剂的高亲和力P2-配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a015

文献信息

• 3-Tetrahydrofuran and pyran urethanes as high-affinity P2-ligands for HIV-1 protease inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、Wayne J. Thompson、Sean P. McKee、Tien T. Duong、Terry A. Lyle、Jenny C. Chen、Paul L. Darke、Joan A. Zugay、Emilio A. Emini

  DOI：10.1021/jm00054a015

  日期：1993.1